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紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!,1.可能是还没到终点,2.可能是指示剂配制时间长了,失效了.3.铜离子测定可用氧化还原滴定法.铜离子能与碘反应.过量的碘用硫代硫酸钠滴定,淀粉作指示剂
2010年12月20日发布人:hai111111
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是什么成分?之前测过什么?,我们也遇到过这样的情况,就是重新换了点解液,好好的清洗电极。我觉得可能是电极接触不良导致的,就是光电解,不平衡,是光有正反应发生,没有逆反应导致的,电解电压是正值还是负值,如果是负值,就可能是电解液中碘过量
2013年05月13日发布人:翔少爷
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,我本科时老师是叫我们滴到变色30秒不消失就好了,快到终点时还是半滴半滴慢慢加的,多加一滴都挨骂。理由我就不知道了,当时就只知道照做了,我是老师,我骂过学生。因为滴碘时,时间延长,空气会将碘离子氧化成碘,导致过量,特别是在酸
2010年07月09日发布人:luxuanbu
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浸湿晾干,于110摄氏度加热至呈色,或达最强荧光。 [/size]
[size=3] (2)碘(iodine) 通用显色剂。 试液: a:0.5%碘的氯仿溶液。 喷后处理:待薄层上过量碘挥散,喷1%淀粉溶液
2010年11月12日发布人:NVIDIA
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6.5~7.2条件下,亚磷酸被碘氧化成正磷酸,用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘,从而测得亚磷酸含量。,我不是专业做分析的,问个很菜的问题,怎样调PH,还有工业三氯化磷标准中说的加硼酸铵是做什么的?,调pH值就是进行酸碱中和,对于你说的这个
2013年05月24日发布人:哦买噶
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,在加淀粉前.是不是滴过了,滴过量了是不显色的!,为什么不变蓝?
你要考虑是否已经滴过量了,过量之后没有碘单质了,自然没有东西和淀粉络合形成蓝色了;
你要是确信自己的溶液还是淡黄色,没有滴过量,就盖上盖子之后,上下摇匀一下,应该
2011年01月21日发布人:wyznanhang
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较大。离线分析,除了买大型仪器外,还有经济一点的测定大浓度硫化氢的方法吗??,高浓度硫化氢可以用碘量法测定。定量采取一定量气体样品,用乙酸镉或以酸辛溶液作吸收剂固定硫化氢,然后在酸性条件下让硫离子与过量的碘标准溶液反应,剩余的碘用硫代硫酸钠
2013年05月24日发布人:#断点#
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滴定剂是过量还是欠量,也就无法使用返滴定法。,我以后没脸混了,,,高中学的东西全忘了,无机离子的定量,很多书上都有的,自己去找一找吧!,碘量法在分析中很常用的,先用CrO42-、Cr2O72-、H2O2、 KMnO4、IO3-、Cu2+
2014年06月16日发布人:adg
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做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃极性很小
2016年04月21日发布人:qinqinai
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用10mL的1N盐酸溶液酸化,加入3~4滴1%的淀粉溶液用0.1N的溶液滴定过量的碘。同时进行没有聚甲醛的空白实验。
4)计算:聚甲醛的百分含量X 按以下公式计算:
X=(a-b)k×0.001501
2010年07月16日发布人:玲珑