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立马反应啊。。。那怎么回事。。,酰氯类与氮类有机碱 会络合放出热量的!,你看下课本,有介绍的,理论上是酰氯与氮类有机碱生成了一种更强的碱性的过渡态物质酰化你所需要的位置,加进去有白烟和白色沉淀吧。那个估计是三乙胺盐,酰氯是不
2014年06月11日发布人:shuishui
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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一点?或者用什么方法可以得到我的产物?谢谢!,可以试试索氏提取器,脱水的时候,物料一起出来吗?
假如物料不出来的话,可以考虑一下脱水,用正己烷什么的都可以,加碱成盐,蒸干水,加入二氯甲烷,再调酸,应该不溶于二氯或者石油醚,打浆过滤,具体操作
2014年05月26日发布人:happydream
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)溶解,制成每1ml含苦参碱0.05mg,氧化苦参碱0.15mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率
2011年11月17日发布人:yychen
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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邓盐是一种遇水极易分解的物质。开始考虑用正向柱做实验,但是发现有两个峰。随着时间的变化,大峰变小,而小峰变大。估计是水解了。
流动相比例:
正己烷:异丙醇=99:1
有没有分析过邓盐的高手呀。帮帮忙
2015年11月03日发布人:天蝎座
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416