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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]碳谱不纯问题大吗?
氢谱也不是太纯
碳谱也有杂质
这样问题大吗?,问题很大,建议LZ还是在
2010年11月05日发布人:wyznanhang
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。你想研究什么?,验证材料的碳材料的结构,想生长碳材料,又害怕CVD生长的物质属于碳的其他聚合形态(生长中怕有其他杂质影响),其实就是想看看碳SP2的形态,可能以上表达不合适。就我所知,碳的G峰碳环和长链所有sp2的拉伸结构构成的。D峰碳
2016年02月27日发布人:xiaoxiaoai
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羟基上,或者这个碳不是糖端基碳,是个芳香碳或者是个杂质碳都有可能,建议用质谱确定下分子式,高分辨率质谱已经确定了分子式,没有问题,HMQC也确定这个碳就是糖上面的端基碳,所以,我一直怀疑是糖的立体构型导致的化学位移。
只有一个糖,
C ppm:61.9;70.6;75.1;77.6;78.6;108.3;
H ppm:4
2012年01月17日发布人:danning2006
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力可CS600 最近碳元素老是拖尾?什么原因造成的?该换的试剂也都换了,还是拖尾,硫正常的~!(仪器用了近10年了,第一次碰到这情况),你的样品碳硫含量比较低吧?有两种可能性:1,坩埚熔融的材质残碳释放,2,氧气杂质。,是否有漏气
2016年04月01日发布人:小红
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是
2015年03月16日发布人:坚持2011
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力可CS600 最近碳元素老是拖尾?什么原因造成的?该换的试剂也都换了,还是拖尾,硫正常的~!(仪器用了近10年了,第一次碰到这情况),你的样品碳硫含量比较低吧?有两种可能性:1,坩埚熔融的材质残碳释放,2,氧气杂质。,是否有漏气
2015年11月29日发布人:小红
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柱上面,我就简单说说这个色谱柱:
1.目前色谱柱或叫分析柱其品种真是太多了,就说普通的C18色谱柱吧,也是有很多种,具体的品种就不说了,而实质上如同我们做仿制药,由于其工艺不同,或是技术不同,所含的杂质不同,或是说碳含量,封尾技术等的不同
2011年11月22日发布人:dhpbj
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力可CS600 最近碳元素老是拖尾?什么原因造成的?该换的试剂也都换了,还是拖尾,硫正常的~!(仪器用了近10年了,第一次碰到这情况),你的样品碳硫含量比较低吧?有两种可能性:1,坩埚熔融的材质残碳释放,2,氧气杂质。,是否有漏气
2015年06月23日发布人:坚持2011
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气体不纯对碳硫仪有什么影响?,如气体中含有机物(气体),那麻烦了!,首先,会浪费试剂,其次,会造成分析不稳,再之,会误导维修人员,最后,可能引起安全事故。,主要还是会造成分析不稳定,看不纯是含有哪些杂质了,一般影响就是浪费试剂(水分
2016年02月28日发布人:小黄
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估计是上次用了 烧好了吧 冬季老师 实验不认真啊,不是,是新拆的,我主要想看看究竟差别有多大,预烧的目的是什么??,除去坩埚杂质里的碳硫含量,坩埚烧制时候的温度是多少??,不用啊,这样高的含量用啥啊,不用烧,含量没影响啊,问问是哪家
2015年08月31日发布人:小熊猫