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从扫出来的图上显示,负极的充电容量小于放电容量?为什么呢,怎么会嵌入负极的锂,少于脱出的锂?,你的是扣电吧,正相反,若是扣电,硅碳负极就是正极,锂片为负极。,我的是锂离子电池,硅碳是负极啊,我是小白,大神轻拍。
负极材料的充放电曲线
2015年12月25日发布人:今生如此
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质谱分析求助-答案是A还是B,给出原因,谢谢。,我个人意见是B,
根据碳正离子的稳定性,43的离子是 CH3CH+CH3 产生的,这个碳正离子的带电荷的碳取代基更多,更稳定,所以信号明显强于其他信号。,答案是B基峰为43是异丙基断裂所生
2015年12月03日发布人:zouyou
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质谱分析求助-答案是A还是B,给出原因,谢谢。,我个人意见是B,
根据碳正离子的稳定性,43的离子是 CH3CH+CH3 产生的,这个碳正离子的带电荷的碳取代基更多,更稳定,所以信号明显强于其他信号。,答案是B基峰为43是异丙基断裂所生
2016年03月14日发布人:大花猫bb
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反应首先是亲核试剂加到卤素所连的碳上形成碳负离子,然后卤素离子离去形成产物,其中第一步是决速步(因为要破坏芳环,自由能垒较高),因此在其他相同的情况下碳负离子的稳定性是决定性因素,显然卤素电负性越高碳负离子越稳定,结果是F>>Cl>Br>I
2014年02月22日发布人:happydream
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][align=center]离子对试剂[/align]
离子对试剂是高效液相色谱专用试剂,主要分析测试有机碱类离子化合物,代替离子交换法,具有可靠的分离效果。也可用于分析多肽和蛋白质,是制备抗静电聚脂纤维的中间体
各型产品碳链的不同
2016年04月29日发布人:JK.jon
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加,看反应进行程度适时停止滴加,求助此反应中浓硫酸和醋酸酐的用途,20金币奉上,不胜感激,硫酸相当于催化剂一样。提供一个质子给羟基,让羟基脱去水生产一个碳正离子,然后碳正离子隔壁碳上的氢以质子的形式离去,双键就此形成了,醋酐除水的,使反应
2014年02月16日发布人:风往尘香
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做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃极性很小
2016年04月21日发布人:qinqinai
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2016年01月18日发布人:无怨无悔
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2015年06月25日发布人:jishiben
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃极
2015年09月30日发布人:钻石