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[size=2][color=Black][b]本人目前正在摸索磁珠与抗体偶联,出现一些问题,希望高人解答。不胜感激
1.与磁珠偶联之后的剩余抗体应该用哪种方法定量,BCA或Bradford? 剩余的抗体溶液中含有pH9.5的硼酸
2013年10月25日发布人:wu11998866
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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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刚引进了日本电子的2100型电镜,但是由于房间的Z轴磁场超标(最大时超过1.3uT,房间南北墙体外有电缆通过,检测确定为主要的磁场源),不满足安装要求,并且令人郁闷的是,房间面积有限,仅有25平米,所以暂不考虑被动磁屏蔽(构建屏蔽房
2014年10月14日发布人:大学习
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~~~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年06月08日发布人:happydream
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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],我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。Smile,[size=2][color=Black][font=黑体]我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。
那得看你的蛋白是多大啊? 时间呢?
谢谢![/font
2014年02月10日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][font=Impact]我用的是bio-rad的western blot电泳仪,以前转膜时,用的都是恒压,70v,150min。最后也能出结果,但结果不好,在论坛上,我看大家用的都是恒流,我
2013年10月10日发布人:鹿奔奔
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扰流器起啥作用的?,使雾化后的样品分散更加均匀,补充雾化作用。,使雾化后的样品分散更加均匀,补充雾化作用。,应该是缓冲气流,有的仪器的确有扰流器,就在雾化室内,形状像一个三片扇叶的小风扇。,有些仪器去除扰流器后,可以提高灵敏度,PE800
2015年11月23日发布人:happydream