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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞磁珠分选后活性不好,纯度不高,怎么回事啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
请问你是用哪个公司的
2013年01月07日发布人:我佛慈悲
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[size=2][color=Black][b]本人目前正在摸索磁珠与抗体偶联,出现一些问题,希望高人解答。不胜感激
1.与磁珠偶联之后的剩余抗体应该用哪种方法定量,BCA或Bradford? 剩余的抗体溶液中含有pH9.5的硼酸
2013年10月25日发布人:wu11998866
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我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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各位童鞋你们好,请教你们一个问题:我在用His-tag磁珠试剂盒纯化带有His标签的蛋白,为什么蛋白老是结合不到磁珠上去?以至于纯化效率极低。有人说是pH问题,变性洗净液的pH为8.0,用之
2013年06月05日发布人:wsll
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磁式细胞分选也是一种不错的方法,操作比较简单,纯度也和流式相当,发文章也没有问题。但你要知道这种细胞的特异表面标记并要购买磁珠抗体。[/color][/size],[size=2][color
2012年10月25日发布人:JK.jon
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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刚引进了日本电子的2100型电镜,但是由于房间的Z轴磁场超标(最大时超过1.3uT,房间南北墙体外有电缆通过,检测确定为主要的磁场源),不满足安装要求,并且令人郁闷的是,房间面积有限,仅有25平米,所以暂不考虑被动磁屏蔽(构建屏蔽房
2014年10月14日发布人:大学习