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烘干温度为七、八十度,时间为半天(3、4小时)。,我们实验室的核磁管是重复使用的,每次用完和用之前,拿丙酮超声清洗,一般都能洗干净,我感觉也应该超声清洗!没做过核磁,不过气相的衬管跟LZ说的情况差不多!我们就是有机溶剂超声清洗!,是呀
2009年10月22日发布人:小莲
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(vs)
不知道你的化合物是啥呀,酰胺的羰基吸收大概在1650-1680间,应该是酮,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现,此处比较弱,可能含量较小。
红外一般不太准,应该有液相,核磁等辅助判断,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现
2012年01月15日发布人:mudanna1
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单位用双色液位计或磁翻板液位计,相请教下有经验的同仁,玻璃板液位计和磁翻板液位计、双色液位计相比,那种维护更方便,性价比较高,使用在锅炉汽包上的哦,注意工况~,用双色石英玻璃管液位计代替玻璃板液位计,可解决刻度显示模糊问题。不知道你用玻璃板时
2013年08月23日发布人:XXXX111
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最后由 miracle 于 2011-3-29 17:49 编辑 [/i]],氢谱里就只有溶剂峰,碳谱里又基本上是芳环上或其他SP2杂化的碳,
1、把你做核磁的样品做个液相,看看还是不是你分到的那个峰。
2、分出的产物是液态还是固态?液态
2011年04月01日发布人:dxkuii
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请问国内哪里有可以做液相-核磁(LC-NMR)联用的地方?我有几个有关物质要做确证。
不知哪里有,请高人们指点。最好多几家,价格也好比较。,个人认为LC-NMR还处于研发与验证阶段,要做物质确证LC-MS、GC-MS都是不错的手段,如果
2009年07月23日发布人:zxlyid
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转载
请教各位高手:最近在分离鉴定一个未知物质,该未知物在液相色谱中与一已知物出峰时间相差14分钟(5%甲醇,0.5流速恒定洗脱),但核磁氢谱与该已知物一样。
怎么解释这种奇怪的现象?是同一种物质吗?不是的话为什么会出现这种液相和
2013年07月25日发布人:未完~待续
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反应机理,推断去哪种结构比例比较大,定量碳谱是看不出来哪种结构占多数。,通过手性添加剂可以测 很早的方法 不是很确定,我看是不行的,如果可以做液相,就做个液相。,建议使用手性柱测定,看产物的纯度,没有问题。但是核磁会有5%左右的纯度误差
2011年12月03日发布人:yexuqing
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苯环1,3位有取代基,现在要在3位的基础上成环,知道可能以2-3成环,可能以3-4成环,点板一个点,HPLC显示一个峰,不管怎么调节流动相,都只有一个峰,没有包含另个峰,但核磁结果就是两者的混合物,这两者极性估计一致,我怎么能把它分开
2013年06月02日发布人:倾尽温柔
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本人是做药化的,对分析不太懂,最近本人合成些新结构,做药理之前要做纯度检测,新结构是含多个苯环的,请问各位大虾,如何检测纯度?谢谢!,做液相,核磁,和质谱,多个方法确定纯度,简单点的
测个熔点,严格说是熔程。越窄纯度越高;
再就是折光率了。,液质,元素分析
2009年07月22日发布人:eesa_dc_seein
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还是说你只是想知道RF值是不是可以作为鉴别?如果是做定性鉴别,只能参考,不能做结论支撑性理由。,跑个液相试试,过个制备液相,再做个核磁检测一下,首先你要确定两个是否都是单体,可能是你水溶的那个进了其他的杂质,一般不能光靠物理性质的
2011年06月11日发布人:panxiang8871