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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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我用水提取的蛋白、碱提取的蛋白、盐提取的蛋白冷冻干燥后的粉末,是不是要再用提取时用的溶剂把它们重新溶解然后才能用福林法测蛋白质含量,还是说用磷酸盐缓冲液溶解这三种蛋白(我想是前者,大家说呢)?,我做过类似的试验,之前沉淀是用蛋白质等电点来
2023年07月23日发布人:青青子衿
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10nM的磷酸盐缓冲液pH6.6怎么配啊 是不是Nacl 1.7g、NaH2PO4 1.74g、Na2HPO4 2.7g ??? 网上查的只是说这样配的pH是6.6,但不知道是不是10nM的?能否用钾盐代替?液相上流动相用的。。。,用
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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好多资料中看到加乳化剂的同时,大多都加了多聚磷酸盐,请问下多聚磷酸盐有什么作用啊?,我觉得加入多聚磷酸是为了作为缓冲剂,稳定食品体系的pH 值,获取较好的乳化效果。,不过增强持水性 也是有的,个人观点。,在不同的领域作用有所差别,聚磷酸是
2015年06月27日发布人:be!smile
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不接柱子,一切都ok,白头新换的,接了柱子,用乙腈压力也ok,就是一加入磷酸盐缓冲液,压力马上不稳定了。
大家说说可能的原因。大家遇到过这个问题吗?
谢谢。
上次压力山大的问题解决了,换了白头就ok了。,看看是不是有机相比
2023年08月10日发布人:#断点#