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蛋白质是生命活动最终的控制者和执行者。在分子生物学研究中,往往会陷入一种尴尬局面:DNA编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但却无法解释蛋白何时、如何、以及为什么被激活,从而
2013年05月22日发布人:NBA
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液相色谱经常使用的检测器有紫外可见/荧光类型的,但是示差检测器的原理是什么呢?何时用呢?
请教高手,先谢过了!,示差检测器是通过连续检测色谱柱流出液体折光指数的变化而对样品浓度进行监测,他应该属于比较通用的检测器,理论上,只要样品和流动
2010年02月21日发布人:renmr03
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大家好,我用的是Agilent1200液相色谱仪,示差折光检测器、carbohydrate色谱柱,检测葡萄糖和木糖,流动相75%乙腈水。由于前一段时间将carbohydrate色谱柱换下,未用100%乙腈封存。现在再用,葡萄糖的保留时间由
2011年04月27日发布人:yanhairong2000
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请教高手,为何在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中示差折光检测器不适合梯度洗脱呢?谢谢,我做过液相色谱方面的工作比较少。但是上课时
2011年01月14日发布人:gitde
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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[font=仿宋_GB2312][color=Black][size=4]国内外SNPs研究的进展及展望 [转自 丁香园论坛]
当前,SNPs研究在国际上有很大的进展,NATURE、Science、New England
2011年08月16日发布人:快乐的大脚
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峰的?柱效是多少呢?,原来使用过戴安的示差,检测条件和你差不多,效果还行啊
不过我和你使用的柱子不一样,楼主用的是标准方法还是自己开发的?,检测波长和柱子选的怎么样?是文献上的方法么?
2011年08月27日发布人:yixi21504
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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2015年05月05日发布人:大大
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,也会较大的影响试验结果。
现在遇到的问题是:加入药品后,示数不恒定在一个数值,超过60s示数会往上涨或下降,无法确定真实值。,本人遇到过这种情况,并且完美的解决了。。。读数不稳定的原因是因为:称量盘周围的缝隙有药品进入了,在里面还
2013年04月13日发布人:XXXX111
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采用的是示差检测器2410,机器有些时间没用过了,开始的时候样品池和参比池都能冲平衡,但是两天之后,参比池一直冲不平,浮动范围在几十甚至几百,冲了一晚上也不行。问工程师,说参比池的基线没意义,不用管,一般冲一个小时就可以了,但是另一个
2011年09月03日发布人:yixi21504