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最近复苏了一上皮肿瘤细胞系,原细胞冻存条件为在-80℃下3个月,复苏后细胞2天相差显微镜下观察如附图,其中图1、图2中箭头所示细胞内类似脂滴状的表现,也不知道是不是细胞刚复苏的缘故,细胞内容易产生空泡,甚是费解,遂来请教园里战友!
附图
2012年04月13日发布人:bamboo16
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[size=14px]书名:计算机辅助药物分子设计
主编:徐筱杰等
化学工业出版社出版
2004年第一版
[hide][/size][b][size=4][color=#0060ff]下载地址:[url=http
2013年04月19日发布人:q_r_epcnge
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谁有 ICP-MS 的离线模似软件?要能使用的,谢谢,安捷伦的,此人动机不明,诸位版友切勿上当。,你觉得我有动机吗?我告诉你什么都有知识产权,你在网上下载的软件也有知识产权,你也不要使用了,还有这要看用于什么,如果用于商业,才能说有知
2014年07月28日发布人:jiankufanhan
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谁有 AAS 的离线模似软件?要能使用的.谢谢,谁家的仪器啊,安捷伦 瓦里安 都可以,安捷伦 瓦里安 都可以,他们的工程师应该有吧,耶拿的也可以的,耶拿的在打开软件以后有模拟选项
再说,如果需要模拟软件的话,你直接在电脑上安装就可以了,不需要联机,一般都是可以模拟使用的
0,耶拿原子吸收有中文版的吗
2015年01月23日发布人:teddy
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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很有帮助的一个资料,[size=14px]是eighth and English edition。[/size]
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[size=4][color=#ff0000][b]资源地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e4
2011年11月11日发布人:实验技术
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我用荧光探针溶于离子液体,想要看荧光探针的荧光,但是离子液体本身也有荧光,不知道该怎么扣除离子液体的背景荧光? 人家文献上有,但没有具体说明,我用的是日立 7000,也没见菜单里有紫外可见中的扣除背景的选项,望高人指点.,F-7000是F-4500的升级产品,目前刚刚问世,首先祝贺楼主“先用为快
2015年10月29日发布人:iop
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仿制药研发要做参比和受试制剂的溶出行为的比较,但是对于新药需要进行自身比较么,比如PH6.8的和PH1的溶出曲线的比较?,怎么比?和自己比?没有意义,其实所谓的F2因子主要也是为了要求和原研药的溶出一致性,进而保证生物等效的一致性。所以一类新药没有听说要做这个的。,1类新药的口服固体制剂应该先拿溶出
2014年04月20日发布人:ayanyang
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竹叶太少
宋时钱塘有位读书人作了一首《竹诗》,献给苏东坡,诗中有两句:
“叶攒千口剑,茎耸万条枪。”
东坡开玩笑说:“你这竹子叶似太少。”那人未解其意,东坡笑道:
“十根竹子才生一片叶,还能说叶
2010年11月13日发布人:我是谁
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我养的贴壁细胞(原代)最近培养液出现问题:从外表看,上清液基本不浑浊,但在瓶底感觉有一层白色的沉淀物,摇匀还是有点浑。镜下观察,液体内有大量的黑色小点(高倍镜下似动似不动),量多时形成
2012年09月01日发布人:wanglaoshi