-
[size=3][color=Black][b]
本人是做神经干细胞培养的,求助一些关于神经干细胞、神经元原代培养的有关问题,很零散不便于交流,于是想创建一片园地,专供做相似研究的群友们交流经验,共同进步,顺利完成试验
希望斑竹和各位
2012年06月09日发布人:biabiade
-
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
-
大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
-
稀释标准溶液的时候,譬如我要移取2ml ,我用500微升的移液枪移走 4次 和直接用2ml移液管 移取 ,这两种方法效果差别不大吧,实际应该差别不大。但我会直接用2ml的一次解决。,我是这么理解的。不管是移液枪还是移液管,都尽量不用满
2016年02月24日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][b]
本人最近在作神经元/胶质细胞共培养,养出的细胞无法认定是胶质细胞还是成纤维细胞,想请各位高手帮小弟辨认一下,感激不尽!!!
请问:
1、图中画圈的是星型胶质细胞吗?
2、该图
2012年02月15日发布人:yhz1973
-
用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
-
[size=2][color=Black][b]
我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
-
[size=2][color=Black][b]
细胞实验中的移液枪怎么消毒合适,我知道外部消毒用酒清擦拭即可但是内部应该如何消毒呢?泡酒精、干热灭菌还是高压灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:c86v
-
这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt