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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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麻烦各位亲能帮忙查下关于异十六醇的合成的相关文章,中英文的都可以,谢谢,试剂 Li2CuCl4
溶剂 tetrahydrofuran
diethyl ether
反应温度 0 - 20 ℃
产率 98 %,谢谢,能把这片文章帮我下载下来吗,不能啊,我这里没办法下载全文。,哦哦谢谢,哦哦谢谢
2014年05月24日发布人:ass
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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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根据 HJ637-2012 石油类和动植物油的测定 中 正十六烷光谱纯试剂 找了跟多厂家都找不到 不知道谁有好的渠道,十六烷以前我记得是做涂胶的溶剂检查的一个内标啊,一般都是做色谱标准品级别的,我们用红外测油仪测的,用四氯化碳萃取,色谱级别的太纯了,哦 我们用红外分光
2014年09月05日发布人:龙泉
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,用公司的试剂盒(含十六种组织的CDNA)做了两次,一次都没做出来(做一次,就是几百元人民币),而别人用同样的试剂曾做出过,现在钱没少花,实验也没作成,没法给老板交差,我简直郁闷死了。
老天,帮帮忙! [/color][/size],但是
2011年09月20日发布人:过路甲
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本人做胶束电泳实验时需要使用阳离子表面活性剂,但是一直没有搞懂溴化铵和氯化铵的主要区别在哪里,为什么大多数人都使用十六烷基三甲基溴化铵?,区别不大,只是阴离子不同,作用差不多
但是十六烷基三甲基溴化铵要便宜很多
2008年12月22日发布人:wtz010
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液相色谱 基线总是走不平,一会很平一会漂移,梯度还是等度?
梯度网上漂是正常的。
等度的话,平衡时候还不够长。,每次到十六七分钟就开始飘?会不会是某种物质的峰啊,只是太宽了峰形不好,你把时间延长到30分钟看看是什么样子,你好,空针是
2015年04月02日发布人:美丽婷婷
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请问各们前辈,如果我想自己检定实验室的气相色谱,所用标准品一定要如国标所讲,用正十六烷吗?用仪器安装时检查FID的正己烷行吗?,如果你想完全参照检定规程是肯定要用正十六烷-异辛烷,很多人平时都用自己的开展项目标准物质来做检定。好像这个专家
2011年09月19日发布人:ZZSF