-
XRD在扫描的时候应该离它远点吗,是的!
理由:
不是只有detector那个方向才有X-ray diffraction.
由于样品室粉晶, 出射的X-ray 成圆锥状(请参考老式滴Debye-Scherrer衍射仪), 所以对着你
2010年11月20日发布人:Andrew
-
各位大侠,我在做气相的时候,发现样品峰和溶剂峰离的很近,有没有办法提高两者之间的距离,我用的是FID检测器,空气和氮气作为载气,流速都是在最佳流速下进行的,是不是可以适当的降低一下气化和检测的温度?等待中,呵呵,谢谢。,可以降低柱温,谢谢
2009年12月08日发布人:OSRCC_REE
-
上方的蒸汽温度太高,达到了40公斤(节流元件后压力会减小,肯定达不到40公斤)所对应的的饱和蒸汽温度,冷凝灌内的水杯蒸发了???如果是请大家提出个方案。不胜感激不胜感激!!!还有一点就是,蒸汽的冷凝灌离取压口多远才合适?取压口离冷凝灌的距离
2013年08月20日发布人:雨儿
-
这个照片离高分辨还有多远啊
2010拍的
还要注意些什么啊
[attach]4522[/attach],看了一下,还差的很远啊,可能是样品太厚了。
还有,是你的处女作吗?呵呵,如果是,还有可能是聚焦不行。,样品局部区域晶化程度
2010年06月09日发布人:heqing
-
购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有用吗?
[attach]3422[/attach
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
-
[size=2][color=Black]大家好!
我要用C18分离多肽,看文献上说流动相中要加入0.1%的TFA。请问大家,这个0.1%是质量浓度(w/v)还是体积浓度(v/v)呢?
谢谢![/color][/size],[size
2016年03月28日发布人:xuuuu
-
[size=2]大家好!
我要用C18分离多肽,看文献上说流动相中要加入0.1%的TFA。请问大家,这个0.1%是质量浓度(w/v)还是体积浓度(v/v)呢?
谢谢![/size],[size=2]指的是体积比,我们平时都是这样配流动
2016年02月24日发布人:葡萄籽
-
目前本人利用大孔树脂D101分离乌药中的生物碱,步骤如下:
1.稀盐酸水(0.2%)溶解样品上样
2.用0.5%氨水洗一个柱体积
3.10%乙醇洗4个柱体积
4.20%乙醇洗4个柱体积
5.50%乙醇洗4个柱体积
结果
2011年07月23日发布人:lvmaomao
-
[size=2]大家好!
我要用C18分离多肽,看文献上说流动相中要加入0.1%的TFA。请问大家,这个0.1%是质量浓度(w/v)还是体积浓度(v/v)呢?
谢谢![/size],[size=2]指的是体积比,我们平时都是这样配流动
2016年01月30日发布人:DCS
-
请问[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]碳碳双键上的氢能否与与之离的特别近的氧(空间上)形成氢键
比如
2010年11月09日发布人:Dophin6179