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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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=Black]过柱纯化啊,离子-疏水-离子-凝胶层析[/color][/size],[size=2][color=Black]
用Mascot就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问你在哪个公司
2014年03月23日发布人:流星锤
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4度放置才行呀?另外文献上都是说加钾离子和钙离子有助于成胶,那如果加其它金属离子的话,可以吗?急急急,按说应该可以的啊!不过卡巴胶有三种类型,你看看你的是哪种,不的类型的凝胶程度也不同,另外,就是金属离子的问题,加入钾离子形成的凝胶较脆、硬
2015年03月15日发布人:哦买噶
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各位有没有比较了解结冷胶性质的大神,结冷胶与钙离子形成的凝胶可不可逆?在开水温度下会不会溶解?,不可逆。
不会溶解的。,结冷胶是微生物多糖,由水百合上分离得到的革兰氏阴性菌——伊乐藻假单胞杆菌产生的胞外多糖。天然结冷胶(带有乙酰及甘油
2015年10月16日发布人:差不多先生
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蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡
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转载
你好,请问0.3%果胶+75%果糖+23%水+2.8%柠檬酸+0.3%柠檬酸钠+0.09%AK糖,先称好果糖果胶柠檬酸柠檬酸钠AK搅拌加热煮沸后再倒入凉水,为何冷却后不凝胶呢?,果胶遇钙离子才凝胶反应。 高脂果胶也有凝胶强度差异的
2013年08月18日发布人:落叶无声
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,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分被洗去,而含蛋白质
2013年12月02日发布人:douding66
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地对蛋白质染色,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分
2013年08月16日发布人:am10
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表达到GST部分就终止,所以26KD左右的杂带是很常见的,那可以选择用不同浓度的还原谷胱甘肽去做阶段洗脱,如果还是分不开,那也许就得选择离子交换或者凝胶过滤等别的分离手段。提高平衡缓冲液中的盐浓度可以降低因为离子作用带来的非特异吸附。在平衡缓冲液中添加0.5%吐温或Triton可
2023年08月30日发布人:3N4G
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导致增稠,但增稠受很多因素影响,如温度、ph、l离子强度、浓度、搅拌速度。所以我认为凝胶化是增稠现象,但增稠不一定是凝胶化。,宁较强面对股很高后就是胶体了,是固体了。增稠应当是液体吧,或者说类似粥那样的可以搅动的,不同类型卡拉胶作用不同吧
2023年09月16日发布人:小米粒