-
量大啊,我猜的啊,导致单体之间头基的排斥力变弱,从而容易自聚集生成自由胶束。一家之言仅供参考。,在油水界面,离子型和两性表面活性剂具有高的界面效率,而非离子型表面活性剂具有高的界面密度,非离子表面活性剂分子与离子表面活性剂混合会形成混合胶束
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
-
毛细管捕获而进入质量分析器检测的。所以,对于LCMS,只有能质子化的有机物才能被检测到信号。
总之,EI源利用打掉一个电子使有机物带电,所以分子离子峰与分子量一致;ESI源靠碱性基团捕获一个质子而使有机物带电,所以出准分子离子峰。,这也
2012年03月29日发布人:popshengu
-
建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
-
做药物合成,产品很纯,但是做质谱发现,谱图中出现二倍分子离子峰,且丰度很高,明显超过离子峰,不知道各位坛友遇到过这种情况吗?这种情况得到的还是我的产品吗?,二倍离子峰(2M+1峰)是雾化不彻底而出现的离子簇峰,通过增加氮气流速、雾化温度
2011年05月26日发布人:tiffany199
-
请问:1。质谱仪分辨率的高低,影响分子离子峰的出现么?做过氢谱和碳谱,感觉是我要的东西,可是打出质谱却对不上。
2。你们是怎么解析质谱的?谢谢指点,质谱基本只用来看看分子离子峰的吧。。,质朴分很多种的
ESI EI等等,首先是用此
2016年03月28日发布人:8899
-
指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
-
大家好,我同一样品用GC/MS检测到189.9的离子峰(分析后认为是分子离子峰,但无匹配谱图,自己推导出分子式),但用APCI源直接检测测出189.99585(计算出的分子式与我所推的不符),这两个离子峰会是同种物质吗?APCI源出的
2013年04月30日发布人:我是夜猫子
-
电子束。加速电场是使电子加速,获得更大的能量以轰击进入离子源的物质。推斥极负责将带电的离子推出离子源进入四级杆,在GC-MS中一般是负责把带正电的离子推到四级杆里,不带电的有机物分子,带负电的分子离子和载气则被抽真空的装置抽走。另外还有电磁透镜负责将
2015年05月12日发布人:红豆冰
-
我做了一质谱,图中打出的分子离子峰为366, 但其分子量却是365,这是为什么?老师说要减一,但我以前做的别的化合物却不需减一!这是不是与电离方式不同而产生的,还是别的什么原因引起的?希望哪位能教教!,2楼
当你做正离子扫描时分子离子
2016年04月04日发布人:qinqinai
-
请教大神
做了一个ESI,正离子模式
得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式(无须加、减氢)
用chemdraw画出分子结构,算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致,精确到小数点收2位
问这个情况是否正常
2015年11月15日发布人:p1900