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光照一下荧光发射就增强了。并且峰位置不变。,说明你的物质可以被可见光激发,有光的环境中当然会发光,我是做离子探针的,可见光对配体干扰这么严重,不能固定在一个值而且加入离子后荧光强度也会改变,其中肯定有可见光的干扰没法说明是离子使其改变还是受
2011年12月31日发布人:tj001009
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我做了一个金属离子的荧光探针,但是两个小时了还没反应完,咋办?
就是测的时候紫外吸收再500多nm出现吸收,随着时间的增加,这个吸收一直在增加,无语啦,咋办啊,大神们支支招啊。,放一晚上再测,如果一直在变强行测的话,不科学
是单独的探针,还是加了金属离子后?,换种溶剂体系试试,要知道探针对金属离子的响应与溶剂体系,pH,温度和浓度都有关系
2013年06月21日发布人:小书虫
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检查一下你的质谱最近一次校正(质量分析器)的分子量范围是多少?如果上次校正的是3000以下的范围,就必须重新校正质谱,否则3000以上找不到峰。,你看一下你离子源探针的位置,这么小的流速的话探针要放到A位置或者A和B之间。你是指你的棒状图的窗口没峰吧?,补充一下:如果上述原因都解决了还没出峰的话,我想
2009年10月05日发布人:wugao
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我用荧光探针溶于离子液体,想要看荧光探针的荧光,但是离子液体本身也有荧光,不知道该怎么扣除离子液体的背景荧光? 人家文献上有,但没有具体说明,我用的是日立 7000,也没见菜单里有紫外可见中的扣除背景的选项,望高人指点.,F-7000是
2015年10月29日发布人:iop
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正离子调谐是否正常,如果正离子同样不正常,那么你就要查看校正液、注射泵流速、探针高度、仪器污染等方面考虑。如果正离子正常,负离子不正常,那么你可以尝试加大注射泵流速,降低探针高度,减小氮气流速的手段提高其响应
2015年05月16日发布人:lxh031
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[size=4][color=DarkRed][font=黑体][求助]荧光定量PCR探针
老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗
2011年10月11日发布人:KGZ564
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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[color=Black][size=5][b]求助:Taqman 探针 PCR 扩增曲线 [转自 丁香园论坛 ]
大家好,我是用taqman real-time PCR方法研究SNP与疾病的相关性。
有个疑问,为什么我的
2011年08月23日发布人:饭团团
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[size=14px]安捷伦的离子源清洗及维护知识视频,帮助我们看得更清楚离子源的结构和更具体的了解离子源的维护细节。觉得好就给个好评哦!
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2023年11月15日发布人:chongwenmen
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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#