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产物不是很纯,如果跑电泳,是目标条带附近(很近)有弥散带。
融解曲线是温度——荧光信号的一阶负导数的二维曲线,我们通常所说的融解曲线,实际上是通过温度——荧光数据计算后的曲线,二楼所说的是数据处理的方法,由于实际上实验得到的是离散数据,所以在数据处理时的方法会导致融解曲线看起来变宽或者变窄。在分析方法一致的情况下,融解曲线表征的是产物纯度,
2015年10月07日发布人:穿越时空
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还行,但是辰华测出来的阻抗谱低频区离散很厉害,而且最近发现辰华仪器老爱出毛病,可能是我们用的太废?这里暂不讨论辰华怎么样,总而言之,导师的意思是,换个厂家的机器看看。
虽说只是试探性的买台看看,第一呢我得使用,第二呢如果太盲目的买进
2016年05月02日发布人:星星……
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检测器包括 电子倍增器和法拉第杯。电子倍增器又可分为:
离散打拿极的二次电子倍增器 discrete dynode, secondary electron multipliers,简写为SEM。,电子电量1.602×10-19库伦,那么
2016年01月28日发布人:nmn
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色谱条件中,探测:离子阻扰,45至350uma扫描。中的uma是什么意思?
silox是什么?
在色谱测试时“离散”是什么意思,是离散大的好还是离散小的好呢?
还有活性炭的媳妇机理是什么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年10月27日发布人:biantao
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2011-4-7 13:22 编辑 [/i]],先扫扫UV,,看看有木有合适的波长,盐可以能难,不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。,应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测
2011年04月07日发布人:维拉2010
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的蛋白质水解,使细胞相互离散。胰酶对细胞的分离作用与细胞的种类和细胞的特性有密切关系。一般来讲,胰酶浓度大、作用温度高、作用时间长,对细胞分离能力也大,但超过一定的限度会损伤细胞。胰酶溶液在pH8.0,温度为37℃时,作用能力最强。
注意
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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500-10**nm可调。
对于球形粒子,尺寸影响很小,能调到600多nm就不错了。
周围介电环境包括稳定剂,吸电子还是供电子;包括溶剂,介电常数不同。
另外,如果不稳定,聚集的话,影响就更大了。
基本上可以用离散偶极近似来模拟。,颜色应该
2016年02月22日发布人:钻石
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如题,我用离散相模型做关于喷射颗粒轨迹模拟,模型网格数才几千,为什么算了这么多步还没好?(本人新手呢):tuzi3:,怎么判定还没好的,要看具体问题,想分析什么东西。
包括模型的设置等等。,如果你的颗粒是一直在添加的话,那确实可以算个
2015年04月04日发布人:小妖精@
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我用离散相模型做关于喷射颗粒轨迹模拟,模型网格数才几千,为什么算了这么多步还没好,怎么判定还没好的,要看具体问题,想分析什么东西。
包括模型的设置等等。,如果你的颗粒是一直在添加的话,那确实可以算个没完没了的。
要看你需要什么结果
2015年06月26日发布人:hcy517
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ppm至几百ppm的样品合不合适?
4、如何做才能尽量满足精确要求?fp定量法准确吗?,晕啊 没有人解答一下,1、精密度(标准偏差σ)
定义:在一定测量条件下,对某一量的多次测量中各观测值间的离散程度;典型的集体材料特定元素,至少连续测量
2015年11月01日发布人:small2011