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已参加工作一段时间了,零零散散自己对科研的一些看法。
刚进入实验室的时候,大家常谈论的问题是如何如何写论文、如何发论文、如何做实验等等,等毕业后,大多数人都会谈论论文如何如何没用,自己是如何如何从论文中爬出来的等等感觉自己太
2009年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个外显子在基因组序列中的位置,第一个外显子的起点即转录起始点,围绕该点上下游500bp可以认为即所谓的核心启动子区,最小启动子区。扩大一点范围,可以远至转录起始点上游1000,乃至
2015年07月02日发布人:园丁##
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][color=#0000ff]我认为这并不是真正高水平的科研,因为这样的结果并没有给化学界以更多的启示:为什么会取得这样好的结果?反应的机理是怎样的?有没有新的反应活性是别人所没有报道过的?[/color][/size]
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2009年12月24日发布人:piaoliang110mei
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室温过低,你们的原子吸收能启动了吗?,过低?是多少度?我们一年的最低温度可能就是10度左右,开机没碰到不能开的情况,我们20度就启动不了了,还是仪器本身有问题,我们的石墨炉老启动不了,是不是电气故障啊?,20度的话,仪器应该不至于启动不了
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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前些日在网上看到科研的最高境界,与大家共享:千山鸟飞绝,万径人踪灭,孤舟蓑笠翁,独钓寒江雪!,科研的最高境界就是不断地超越与自我超越。,楼上说的太对了,超越自我与自我超越,做到这点就修炼成仙喽。。。O(∩_∩)O~,科研的最高境界每个人
2009年12月18日发布人:michael_b_rex
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
1.
2016年02月10日发布人:@STAR@
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[size=2]
手动热启动法:
通常是先加模板DNA,再加入冰上预冷的Buffer、MgCl2、dNTP和ddH2O,接着将正反引物加到PCR管壁上(不使引物沉到管底),打开PCR仪,预热到80度,再加Taq酶到PCR管壁
2015年09月04日发布人:tie8
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,万分感谢,急等![/size],[size=2]你们没有配UPS?泵的开关打开了吗,泵有没有通电呢?[/size],[size=2] =!没ups?
全都关掉,重新启动一次!
再不行就800[/size],[size=2]兄弟,你会火
2016年04月26日发布人:吉吉0120
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[size=2][font=黑体]
我克隆出来了一个基因的全长,想克隆基因的启动子,想问下有没有哪位大侠克隆过启动子的,大家交流一下,用试剂盒的也可以,不是用试剂盒也可以的。麻烦大家了![/font][/size],[quote]原帖由
2014年10月26日发布人:粉色萤火虫
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[font=楷体_GB2312][size=4][b][求助]请教PCR的热启动法
前段时间PCR莫名其妙的跑不出东西,后来在丁香园里看到有人说在加酶之前先将加有模板的体系在95度变性10分钟。我的做法是将体系和 模板都分装
2011年10月24日发布人:she