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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
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[size=3][color=#ff0000][b]简介:[/b][/color][/size]
[size=3]我们被赋予了住所和单位这两个“定点”。在其间来回移动,即上下班。这一事实是无法改变的。但是,如何移动,或者说,在移动
2009年04月27日发布人:MNOD
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直方图里的首峰的移动不是细胞由control组的G1向最大处理(第6天)组的G2/M移动,而是不同程度地加大了处理组的PMT电压,将G1峰推到G2/M的荧光强度的位置而造成的假象。为了证明你们实验的真实性,我建议你们将
2014年09月30日发布人:feima+
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2016年02月10日发布人:nsdm
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毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不是死,大部分圆形的培养板都会出现这样的情况,主要是张力问题,铺不均匀。孔越小越容易这样。
铺好板后不要马上移动,静止10-20分钟,等细胞贴壁了再移动。
如
2012年09月03日发布人:any333
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我的细胞,刚刚复苏时一切正常,但传代后就发现有很多细胞死亡,平皿底部有一些小黑点似乎在移动,又象是细胞核,到第二次传代后,细胞基本就死光了,我已经复苏了4管细胞了,培养液÷血清都换过
2012年10月27日发布人:IAM007
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2014年12月27日发布人:nsdm
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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如题,该怎么办?,什么厂家的,什么型号的?有没有做过波长扫描之类的?,以前是“无法进行初始化,轮廓移动太远”现在直接找不到谱峰了,仪器型号:optima 7000DV,在SCAN PRISM 中直接扫不出来峰,没做过波长扫描,你是否换了炬
2015年02月28日发布人:小黄
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今天下午,样品台无法初始化,用joystick时,x方向和T只能朝一个方向移动,y、z方向无法移动,R能正常旋转,但在GUI上stage的位置读数无任何变化。另外,开机时stage的软件版本能正常显示。有没有可能时stage的电路板烧了
2009年11月12日发布人:zhang_zy