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要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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请问各位大虾,做M+H模式的时候,流动相的有机相部分使用甲醇好还是乙腈好(不考虑价格的情况下)?为什么?,这个问题问的太笼统了。应该要看样品本身的溶解性,稳定性,还有液相分离条件。
一般说来,能用甲醇搞定的,自然就用甲醇了,质子化能力也要优于乙腈,还便宜。
但是某些体系分离需要用到乙腈才可以
2008年06月25日发布人:春天来了
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2016年02月10日发布人:nsdm
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的羰基为192ppm。
烷基的诱导作用不是给羰基供电子吗,那样羰基碳上电子不是多了吗,应该向高场移动吧?很不明白啊,求解!!?,类似的例子很多
比如CH3在0.9ppm,CH2在1.9ppm, CH 1.2ppm, 烷基越多H的位移
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2014年12月27日发布人:nsdm
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XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1
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,已经成为现代化通信的终极诉求。移动视频通信正是基于这一强劲的市场需求才得以迅速崛起。远程医疗作为时下视频通信行业的热门应用,移动化也被提上了日程,成为厂商眼中的香饽饽。
按照国际统计惯例,实现95%以上的医疗保障覆盖就可认为是全覆盖
2012年05月10日发布人:limeiwei1987
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代替乙腈后(甲醇:0.1%甲酸/水=90:10恒流分析200PPB),定量下限能达到1PPB以下,这3种移动相比例的结果的原因
可能就是上个问题中大家告诉我的原因1、甲醇是质子溶剂,有利于辛硫磷形成M+1离子。原因2、甲醇雾化效果好。我现在
2008年06月26日发布人:春天来了
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珀金埃尔默的OPTIMA 2100DV光谱仪在进行"光学系统初始化"时,到最后显示"无法进行初始化,轮廓移动太远",是什么原因?,等离子体室里的东西你动过吗?
这种现象还从来没遇到过!
问下工程师看看。,可能又是谱线位置校正问题。去
2015年01月17日发布人:a456