-
?? [/quote]
[size=2]别的不知道,这台是前后分别的。[/size],[size=3]还是打400吧![/size],[size=2]移动进样塔需要校准位置的。[/size],[size=2]最好在仪器前面打电话,一步一步的操作
2015年08月27日发布人:youyou99
-
泵接地是怎么接地的 ,会不会造成共模干扰啊。我们这边调节阀波动就是因为移动信号塔的问题。,工艺参数应该没有大的变化,在流量计允许范围内。至于泵的接地问题,测点与泵的位置很远,且管路还有分支并入,不过干扰的思路是值得
2013年08月25日发布人:雨儿
-
:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
-
要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
-
色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
-
我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
-
最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
-
什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
-
电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11