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的光滑性。
2、扫描速度对红外谱图的影响:扫描速度减慢, 检测器接收能量增加; 反之, 扫描速度加快, 检测器接收能量减小。当测量信号小时( 包括使用某些附件时) 应降低动镜移动速度
, 而在需要快
速测量时, 提高速度。扫描
2011年02月17日发布人:442615404
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要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2015年05月31日发布人:shuishui
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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请问各位大虾,做M+H模式的时候,流动相的有机相部分使用甲醇好还是乙腈好(不考虑价格的情况下)?为什么?,这个问题问的太笼统了。应该要看样品本身的溶解性,稳定性,还有液相分离条件。
一般说来,能用甲醇搞定的,自然就用甲醇了,质子化能力也要优于乙腈,还便宜。
但是某些体系分离需要用到乙腈才可以
2008年06月25日发布人:春天来了
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请问有谁知道用浊度仪怎么测量细菌浓度,我要用一定浓度的菌悬液做实验,可是总把握不好,用浊度仪测量的结果也不稳定,以致于实验总是失败,不知道是不是自己操作有问题......,可以测OD值,我们实验室都是这么做的。,俺们一般情况下也是测OD值
2016年03月18日发布人:8899
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X射线荧光光谱仪(XRF)在用压片制样测量时需要标准样品吗?
急求高人指点,肯定需要的,没有标准样品 你就没有工作曲线的啊 没有工作曲线你怎么测量的啊,那标准样品要如何选取呢,选取与待测样品成分矿物组成接近的一组含量呈梯度分布的定值
2015年04月19日发布人:熊猫
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2016年02月10日发布人:nsdm
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【讨论】固体荧光的测量,重复测量是指同一个样品多次测量吗?多次测量会对一些元素有影响的这是正常现象.你可以换种制样方式比如熔融,是同一个样品多次测量。
我测的是稀土配合物的荧光,温度高的话就分解了,也可以用熔融的方法吗?,有没有
2015年05月08日发布人:艰苦奋斗