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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年10月12日发布人:shuishui
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年11月13日发布人:happydream
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不是一样的。,两种空白分别是什么呢?难道不都是烯酸吗?用去离子水稀释的烯酸。,两种空白都是稀酸。标准空白是配制标准溶液用的稀酸,而试剂空白是与样品前处理一同试验的稀酸,标准空白和样品空白都要都是需要扣的,扣标准空白是在扫标准溶液之前,而扣样品
2020年04月14日发布人:momom
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片,结合洗洁精和水振摇,刷洗,效果不错!,用自來水沖洗,泡酸,再用自來水沖洗,然後用超純水沖洗。,稀酸泡、超声波洗、去离子水冲洗、晾干,自来水洗,去离子水洗,一般容量瓶装的都是比较透明的不是很难洗的东西,对于全新购买的聚四氟材料器皿
2014年07月30日发布人:风往尘香
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性,两者可能会发生反应,使得硫脲变质
问题还在于加酸就能增加硫脲的溶解度?不知道楼主的来源在哪里,是否有理论支持?,你说得很有道理,硫脲能与硝酸发生氧化反应,稀酸最重要体现还原性;对于酸能否增加硫脲的溶解度,我并不知晓--既然样品需要先
2015年01月26日发布人:iop
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旋转蒸发仪冷凝器脏了,如何清洗
旋转蒸发仪的冷凝器(尤其是冷凝盘管)用时间长了会脏,如何能洗干净,请您支招。,甲醇、乙醇清洗就可以了!@,1mol/L的HCL清洗,用装满稀酸的洗瓶慢慢冲入,稀酸流经之地,会马上溶解,之后用水清洗
2010年05月29日发布人:DragonsABC
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样品颜色曾能洗掉吗,用稀酸超声可以的,一般用蒸馏水冲洗
难洗的就用酒精或有机溶剂清洗,我们一般用稀盐酸清洗,然后用纯水浸泡,超声容易开胶吧?,很难洗的才用稀酸
超声怕把比色皿超烂了,一般用纯水或中性洗涤剂(比如洗涤灵)清洗即可,养成测
2011年10月13日发布人:gladnesor
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, fg, HNO3 as improver for better signal,一般待测样品溶液都有一定的酸度的,正常!,烧干 温度过高,会有影响,铁离子烧干过程中可能会强烈水解,生成碱式盐或氧化物,较难溶于水,即使用稀酸溶解也慢,结果会偏低。,一般石墨炉进样,酸度不要太高,一般建议控制在2%以下水平为好。而且不推荐
2011年04月23日发布人:羽化1983
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416