-
最近一直在做液体培养基优化实验,所以要每隔一段时间就对培养基中的细菌数量进行统计,现在所用的方法是梯度稀释后涂平板计数,在操作中经常会出现浓度估算不准而造成平板计数失败的情况。
想请教下大家有没有什么好的细菌计数方法推荐!在此先行谢过
2015年06月25日发布人:wwwh
-
一、实验原理
稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散
2013年01月27日发布人:cookies
-
。
个人认为稀释涂布就可以,方便不说,效果也不错啊,我们都是用的稀释涂布平板法!
希望能帮到你~,筛菌筛菌,本来就是筛啊,只要长出来,就好了,将长出来的再继续转种纯培养,不都是这个模式吗?,这个时候筛菌就不要用一次性接种针了,要用镍铬丝或铂金丝的接种针,用区域划线法,中间要烧一下。
2013年08月31日发布人:hero_b
-
请问活性污泥中的丝状菌用什么方法能分离出来?,那要看是什么菌了,放线菌、霉菌还是丝状藻体。前两者的话应该做成完全培养基,然后污泥稀释涂平板吧。或者将污泥放在目数低的尼龙网上,用无菌水反复小心冲洗,不要弄断丝状体,然后将残余物接种到完全
2009年12月07日发布人:liuyich08
-
不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年09月07日发布人:xiaoxiaoai
-
不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年12月12日发布人:yazi
-
不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年07月07日发布人:wawa11
-
不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2016年03月24日发布人:QQ爱
-
[color=Indigo][size=5][font=楷体_GB2312][b]【求助】引物稀释 [转自 丁香园论坛]
各位高手请教一个小问题,新引物如何稀释?谢谢 !!!!!!!!!! [/b][/font][/size
2011年08月23日发布人:胖小妮子
-
不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年03月08日发布人:QQ爱