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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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[size=2]上面三幅图均为空白基线,未进样品。柱子已冲洗3天,每次都如上图所示,基线走不平。
程序升温条件:起始柱温为50℃,维持8分钟,然后以每分钟45℃的速率升温至260℃,维持15分钟。
注: 恒温下没有这些峰,基线也很平
2015年12月26日发布人:夜猫子
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程序升温保留指数如何计算呀 提供一些文献也好呀 我要吐血了 正构烷烃进样了具体怎么算呀 望高手赐教, 作为强有力的分离和鉴定复杂混合物的分析手段,GCMS已广泛应用于许多领域。特别在天然香精油,香气香味产品的分析鉴定有明显的优势
2010年12月23日发布人:任恒鑫1977
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乙酸残留,液体进样,5min开始以45摄氏度程序升温到190摄氏度,出现基线漂移,较之前的的7min出峰有有很大的飘移,用甲醇超声清洗过进样口的分流平板和检测器,老化过色谱柱,问题没有得到解决,求大神帮忙,谢谢!![/size],[size
2014年10月25日发布人:雎鸠05
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[size=2]大家好,我的气相津是岛津GC-2010,柱温是40度,柱子是毛细管柱Rtx-5,要测的样品主要是甲醛和甲醇,溶剂为水,用的是FID检测器,但是程序请问设置什么样的程序升温比较合适?还有分流?怎么设置?谢谢[/size
2015年02月12日发布人:尘朵朵
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本人用aglient 7890A -程序升温条件如下:
进样口温度220,采用恒压模式氮气220kpa,分流比 20:1,检测器250,氢气30ml/min,空气400ml/min
160℃维持3分钟,30℃/min 升温到
2010年05月14日发布人:yzycsy
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升得正常现象,详细叙述下你老化的温度及过程
另外你那是老化过后的测试的图谱?还是,老化柱子是最好的方法了,前半段是程序升温阶段吗?,是程序升温呢
进样口是250 检测器300
柱温 100(2min)以20
2011年09月11日发布人:wwangyaa
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[url=http://www.antpedia.com/mygroup/10-gid.html]气相色谱[/url]的升温程序
比如说75度1分,以30度/分的速度升至300度保持2分。就是检测一个样品的时间是13分种,那就是说
2010年10月23日发布人:zhaohaimi
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没有看到关于程序升温方面的帖子
请大家交流下:
1,何种情况需要进行程序升温
2,如何进行设定
3,设定有什么计较和诀窍,便于样品分析的进行,当样品含有多个组份,难分离时。,沸点差别大的的多组分物质,多组分峰比较接近时的样品,程序
2011年09月04日发布人:yiyuguchen
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最近我们实验室我买化学吸附仪,有用过麦克2720、2750和康塔ChemBet TPR/TPRD这几款化学吸附仪的吗?大概说一下优缺点,对比一下。我们主要测用于测试催化剂金属分散度、活性金属面积、晶体尺寸,酸碱位等;可执行程序升全自动
2013年06月10日发布人:大球球