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有机物相对含量的指标之一。但此法存在消解回流时间长、耗能高;使用硫酸银、硫酸汞等贵重药品,监测成本高,易造成二次污染;测定过程中芳香族化合物,特别是稠环芳香族化合物不易被氧化,氧化分解不完全,测定结果偏低;对低值COD测定的准确度较差等不足。
BOD
2015年06月02日发布人:红旗渠
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我合成的是多吡啶的钌配合物,环比较多
紫外吸收320nm处的峰怎么解释呢
本人非有机专业,对这些很外行,好心的朋友们帮帮忙啊~~~,稠环在300多有最大吸收很正常吧,(1)若化合物在300nm以上有高强吸收,其共轭生色团在5个以上,若
2009年11月16日发布人:奶苶
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求解惑,比如溶剂是水,卡拉胶的凝胶化就是卡拉胶的增稠过程吗?两者之间的关系是什么样子的?,我的理解是,其实凝胶和增稠是两个概念,凝胶化就是高分子化合物在某一个条件下发生相互交联,导致粘度增大的现象。凝胶化的最终是形成胶体物质。凝胶化可以
2023年09月16日发布人:小米粒
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop
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本人在做环己烯的环氧化合物,使用了双氧水与甲酸或乙酸作为氧化体系一直不成功,得到一直不是要的产物。希望 给写好的建议,谢谢!,MCPBA,或者使用Sharpless环氧化,或者shi环氧化等等,烯烃氧化 建议看 Xia Qinghua教授
2014年06月14日发布人:iop
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我做了一个芳香族杂环含羧基的化合物红外波普图,发现[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]1700左右没有峰,而1631处由
2010年09月12日发布人:danning2006