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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=2][align=center][color=Black][size=3][font=黑体]顶空的内6通阀动作图解[/font][/size][/color][/align]
Agilent 7694 ( Dani 的
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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[size=2][b]BD-5 的柱子
走过沸点180 左右的 样品反应液 应该有很多杂质
老化两个小时后
程序升温 50度保持5分钟 20 度每分钟打280 保持10 分钟
空白没有进样的情况下 走程序 在280保持开始出现很多小峰
请教各位 是柱子的问题 还是哪里的问题
衬管是新的
2015年07月01日发布人:花裙子
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[size=2][color=Black][b]
细胞计数时什么情况需要乘上稀释倍数?当一瓶培养细胞需要计数细胞数时是否乘上稀释倍数,求教高师!!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养细胞计数法:
细胞悬液制备后,要计算所含的细胞数量
2012年05月22日发布人:北风那个吹
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
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各位前辈,你们好。
本人刚开始用顶空,仪器室:安捷伦6890-5973msd,色谱柱是HP-5MS柱,30*25*0.25,
扫描范围是:15-300,溶剂廷迟是0.5min.
进样后发现在1.6min开始出一个很高,很宽的峰,离子
2010年04月26日发布人:gugu123130