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G418 500ug/mL,6空板中到14天仅剩几个细胞,而且状态不好,到17天细胞全部死亡。而同时转染的空载质粒细胞却大部分存活。请高手指点,实验中有什么问题,下一步怎样改进,多谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年07月26日发布人:fqswdzd
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请教大家个问题:
我自己填装了一根液相色谱柱,第一天进样3个小时峰就走完了,可是第二天再进样,用了3个小时还没出峰,之后我换了一根空柱子,很快就出峰了。
这是怎么一回事啊?
谢谢大家!!!,可能你的样品在柱子上强保留
2009年08月03日发布人:uytdo
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我空炉走基线是正常,加控盘走基线图如下,是不是不大正常啊?盘都是进口的新铝盘,刚刚压好的!不知哪出问题了?
[attach]7097[/attach],仪器刚刚前一天500度空烧后进行了全面校正,如果空炉扫的基线很平,加空铝皿后出现斜
2011年02月20日发布人:10086
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为什么晚上几个小时没用,第二天走空样就那么多流失峰呢,用质谱检索后,都是大小分子量不等的硅氧烷类物质。还有如果有这么多流失峰,一定要每天都老化柱子吗?,做完样品后升高温度一段时间就可以了!节约时间!,如果隔了一个晚上就有很多柱流失的峰
2010年01月08日发布人:uwku58h
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好长时间没用石墨炉了 前2天打开做Mn 发现空烧值都很高的,大概1.7ABS,我更换了个灯试试,发现空烧基本为0 这是什么问题?,应试是上次做样品残留的,空烧几次就应该OK了,石墨炉测锰的灵敏度很高,非常容易污染,有必要用石墨炉测锰吗
2011年11月13日发布人:baohailin
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能承受的~
排气泡吧,继续吧,呵呵~,你首先要想到你的泵,而不是你的柱子。泵是最核心的部件,没有液体,对泵还是有损伤的,对于柱子来说,先用低流速有机相冲洗一段时间,看柱效分离度如何。,恩,一般对泵不好,柱子应该不会有影响,当泵里气体太多时,就泵不动了,大概要排多久啊?我现在已经排两天了 打空白还是有杂峰 这不是这次跑空柱
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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[size=2]想请教一下,哪种顶空进样器比较好?
我们是要做医药中有机溶剂残留方面的。还有一些有机挥发物检测。
目前使用是瓦里安的CP3800气相。
能否给个大概的价格?[/size],[size=2]我们这里用的是安捷伦7694
2015年11月30日发布人:2541
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=2][align=center][color=Black][size=3][font=黑体]顶空的内6通阀动作图解[/font][/size][/color][/align]
Agilent 7694 ( Dani 的
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安