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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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我们家新进了一台热电的ICP6300,出现了如下情况,求助各位大侠的帮助。
在做银锭中的杂质元素分析时,不能打空白,我是把500mg的银用硝酸溶完,定容到50ml。里面的铜含量是0.0027%,铁0.0001%。
我在这台新的仪器上做
2015年04月18日发布人:ayanyang
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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前段时间做方法模板的元素干扰扣除,元素的值都看过了,误差不大,唯独忘记看空白了,结果差的离谱,怎么查试剂查污染都没查出问题,换一台仪器测试又正常,折腾了几次才发现原来是空白惹的祸。不知道你们有没有遇到过这种情况,欢迎拍砖。,很多元素的测试
2015年02月21日发布人:ayanyang
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大家觉得我们在建立标准曲线的时候在方法中是否要去选择扣除空白呢?扣除和不扣除有什么实质上的不同吗?,扣不扣除看试剂器皿环境等带来的影响,我一般扣除空白的,也是每批样都要做空白,而且空白最好做平行样,老师你说试剂器皿环境带来的影响那具体的有
2014年11月18日发布人:但是