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几个空白 多次测定,加热之后氢氟酸 硅也就挥发了吧,你的线性咋样啊,这个空白太高了,器皿清洗完全吗,空白也太高了,有接触,是用玻璃管定容的,定容前已经冷却溶液了,挥酸的时候也加了硼酸络合氢氟酸了,还是不行吗?,都有三个九的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,多做几个平行样品,验正
2014年12月19日发布人:tomm
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请各位专家帮忙看看我做出来的结果有什么问题?为什么才得两个9,怎样才能出现......,求关注,求解答··谢谢,空白吸光度也太高了吧,谱析???,热电的AAS吧
空白污染了,先排查污染再做,空白太高了 先把空白控制下来再说 如果不偏
2015年11月24日发布人:nmn
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温度800,原子化温度2450,空白太高了,石墨炉测铝对石墨管需要特殊处理,楼主处理过了吗,找个新的石墨管,先空烧看吸光值是多少,然后再进空白看看吸光值是多少?问下,用什么纯度的酸,空白都这么高了。,没有,请问怎么处理?,优级纯啊,铝和锌是
2014年07月18日发布人:happydream
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负值挺大,那可能是载流空白太高了,试剂空白检测的时候要扣除的,好像仪器有这个功能,自动扣除的。,试剂空白出现负值很可能是校准曲线空白太高了.一扣变负了.,试剂空白出现负值时,负负得正,加空白吗?,听一位老教授讲课,他每做一次实验,都要做6个
2010年06月11日发布人:utek
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,可能是试剂空白太高引起的。,我也出现过负值,正常,可能方法有问题,把同样的样品拿到其他一起测试,应该是待测元素浓度没达到检出限或者是空白过高引起的,总是会碰上的.,与工作曲线各元素零点的强度值相关。,出现负值是常有的事情。但不会太大。不过负值很小也不
2015年12月03日发布人:jiushi
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90
这是啥情况啊
标准空白 从开机的180到350,不知道你的载流空白是多少?
是否是空白太高了?
汞是比较容易污染的,硼氢化钾浓度多少?管路有没有漏气?,载流空白 大概300多,硼氢化钾 0.2%的
应该木有漏气吧
2014年11月20日发布人:风往尘香
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以上才开始测的·······请大虾们指点指点,原子吸收的线性范围比较窄,具体哪个元素,你看看是不是你的进样管有点堵。你测样品的吸光度是不是越来越小。而且每次测定的吸光度偏差都很大?,具体测什么元素?升温程序具体如何?,空白太高了,水和酸都需要更换,可能是测Cr元素,而且是按着10版药典来测的。吸光度太高了,把标准溶
2011年05月21日发布人:253720118
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监测的时候明明是正值的,可最后出来的数值却是负值,第一次发帖都不知道怎么发图片,要不然就发张图片看看,就是负值的!,BNG背景值太高?,CPS为负值还真没遇到过,样品CPS值减掉样品空白值后就有可能是负的。可能清洗的时间不够,残留导致样品
2014年11月25日发布人:nmn
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用mos级或电子级的。国产硝酸生产工艺不过关啊……,我们用的是国药的优级纯硝酸,这个酸咋样啊,问题是现在做空白时,空白太高了,这样的话好像做1ppb不太好了额 ,您那边是根据gb/t5009.123来配曲线吗,您那边空白在大概在多少啊,空烧石墨管基本是零了,对于其他元素(比如:铅镉)好像空白都好低,有时基本没有,为啥到做铬的时
2015年08月24日发布人:ass
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请各位专家帮忙看看我做出来的结果有什么问题?为什么才得两个9,怎样才能出现......,求关注,求解答··谢谢,空白吸光度也太高了吧,谱析???,谱析???,空白太高了 先把空白控制下来再说 如果不偏转燃烧头 尝试将曲线点做稍微低一些
2016年04月02日发布人:shuishui