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空白溶液多次测量的标准偏差,K是由置信水平决定的系数。[i]K[/i]=3,在误差正态分析条件下,其置信度为99.7%。
由上式可看出,可测量的最小分析信号为空白溶液多次测量平均值与3倍空白溶液测量的标准偏差之和,它所对应的被测
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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因科研需要,最近在用可见光分光光度法测尿素的含量。以对二氨基苯甲醛为显色剂,420nm为测量波长,已用尿素标液作出了标准曲线。现在用标准曲线测某溶液中尿素的含量,可测量时吸光度为负值?什么原因造成的?如何解决?
谢谢!,样品和空白的位置
2011年03月30日发布人:wangwei8857
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白有干扰
各位大侠,现在遇到一个很棘手的问题。按照USP标准检测有关物质,我做了很多次了,空白溶液中始终有干扰,基本上主峰保留时间15.33时,空白就会出一个
2011年11月16日发布人:yes4
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邻菲啰啉分光光度法测溶液的铁含量,溶液本身是黄色的话,空白怎么做?
1.我如果用蒸馏水代替样品,其余试剂都加的话做空白,空白的吸光度是0.050
2.我如果用待测溶液做空白,除了菲啰啉不加外,别的都加了,显示的吸光度是0.133
2011年05月31日发布人:YJLL09
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转载
请问做酸碱滴定时,为什么要做空白试验?,因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度,会影响滴定结果,所以要做空白试验,来扣除空白的干扰。比如空白溶液为酸性,这时候用碱滴定此溶液,得到的结果会偏高,要扣除空白溶液的酸度,得到的酸度才正确
2013年08月25日发布人:誓言@谎言
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各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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想和大家谈论下:我们知道,石墨炉原子吸收仪在对线性溶液进行测定时,是配制好一份空白溶液,一份已知浓度的某元素标准溶液,通过仪器自动吸入空白和标准溶液量的多少,进行入若干点的线性配制,那么问题来了,之前看到有个方法写的是标准溶液为
2016年04月17日发布人:青青草
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?,应该是用样品空白溶液吧
这样比较合理一些,载流不能叫空白,空白指的就是标准曲线的空白或者全程消解空白等等.,载流不能叫空白,空白指的就是标准曲线的空白或者全程消解空白等等.,所以应该用标准曲线的空白做.检出限就是楼主所说的那样计算.,所以
2015年10月31日发布人:jiushi
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空白,可能你的样品空白污染了,这样做肯定是不对的。样品空白偏高,有可能是你的空白溶液被污染了。,做标线时用标准空白是必须的,但做样品时建议用消解空白(样品空白),应该减去样品空白值,而不是标准溶液的空白
如果样品前处理有污染,或试剂、水纯度不达标,空白会有所增加,LZ是做啥元素的?换个浓度合适标准物质,浓度
2011年05月07日发布人:sophie599428