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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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hight,),后来做荧光鉴定,也没有发现有成纤维污染。也许是侥幸吧。第二个区别是当细胞长到4-5天后,我根据细胞状态调一下培养基里血清浓度。因为星型胶质细胞比少突皮实,饿两天也没事,但少突就不行了。等到了7-10天,视星型胶质细胞的融合
2012年03月20日发布人:TAT
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]电位滴定法
问哪位用过电位滴定法?如果找不到电位变化突跃点,该如何判断滴定终点?滴定终点时PH值是不是为7?
最近在用电位滴定法测一样品的含量,可△E/△V变化的规律很不
2011年11月19日发布人:feima+
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[size=2]这样的峰型,怎么破?[/size],[size=2]具体什么样品,什么条件?[/size],[size=2]减少进样量,加大分流比,调高柱温。[/size],[size=2]前突峰形成的原因:1、柱超载,进样量过大。2、载
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
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使用99.999%高纯气,
4、你说的毛刺是否有规律,如果是有规律的波动,应该考虑一下电源是否稳定和色谱仪接地是否良好
供参考[/size],[size=2]你说的毛刺是什么样子的呢?基线上的无规律突跃还是有规律?总之基线毛刺主要归结于
2016年02月25日发布人:1472583690
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方法的计算用量只需要28ML左右。是不是我的电极有问题,我用的是玻璃电极和甘汞电极。,如果指示电极没问题的话,突跃电位与浓度正相关,被滴物和标液浓度越大,突跃越大。
你要检验是不是电极问题,可以换一个水溶液的盐酸滴定氢氧化钠的
2011年03月04日发布人:郑雨梦
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用喷干造粒,当药物与缓释材料比例较大时所得到的颗粒有缓释效果,但是有突释现象。但是当药物量不变增加缓释材料的量,喷干后所得到的细粒居然没有了缓释效果,药物全部突释了。这是怎么一回事?希望高手帮忙!,制备成细粒后,表面积增大,导致突释更大
2010年12月07日发布人:kong0908
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判据是CK≥10-8,只有满足这个条件,你滴定时才能看到颜色突变,即要有一定的滴定突跃。磷酸的第三个氢已经不能满足这个要求了,因此,在滴定时只能滴定到一氢根,而不是磷酸根。相反,磷酸钠可以用盐酸标准溶液滴定到磷酸二氢根。为什么?这需要一些
2010年11月21日发布人:YJLL09
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,好像还要装个控件才能打开...,网页可以打开,你看它的后缀,弄个专门软件可以打开的。,强度一般也是KATaLb
但是在PbLb的位置有两条PbLb线的叠加。强度会有个突跃。,我看周期表上,激发强度PbLa
2016年03月28日发布人:坚持2011
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][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
第三张, 高倍的,看不到有足突, 不过这些cells都是未分化的 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]第四张 有的
2012年09月12日发布人:3648755