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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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各位大侠:
向各位求寻: 有无一公认的药物或某物质能激活星性胶质细胞或少突胶质细胞?急切盼望回复![/b][/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep[/i] 于 2012-10-7
2012年10月07日发布人:whitesheep
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最近在制作脂溶性药物的微球制剂,但是该药物在二氯甲烷和氯仿中的溶解度都不大,聚合物是PLGA(85/15),药物混悬在油相中,但是问题也就出来了,乳化后,药物很多没包载在微球内,而是随着过筛而筛除了。而且微球表面的药物很多,这样突释就
2014年02月11日发布人:jkh123
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请问:滴定一有机弱酸,经过实验,电位滴定和酸碱滴定突跃点相同,但是计算结果相差3%。是什么原因呢?望牛人指点一二~~,电位滴定与指示剂滴定指示的滴定等量点不完全相同。,那就是说这种差异是正常的? 那我怎么确定我的结果准不准确呢?,本来滴定
2009年07月08日发布人:eedc-dcnge
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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千人基因组计划的成员利用新兴技术,首次直接比较了男性和女性的生殖细胞系突变率,认为生殖细胞系的de novo突变率要比之前意识到的变化更大。该项研究成果发表在6月12日的《Nature Genetics》在线版上。
英国遗传学家霍尔
2013年12月14日发布人:luoliqiong
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hight,),后来做荧光鉴定,也没有发现有成纤维污染。也许是侥幸吧。第二个区别是当细胞长到4-5天后,我根据细胞状态调一下培养基里血清浓度。因为星型胶质细胞比少突皮实,饿两天也没事,但少突就不行了。等到了7-10天,视星型胶质细胞的融合
2012年03月20日发布人:TAT
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]电位滴定法
问哪位用过电位滴定法?如果找不到电位变化突跃点,该如何判断滴定终点?滴定终点时PH值是不是为7?
最近在用电位滴定法测一样品的含量,可△E/△V变化的规律很不
2011年11月19日发布人:feima+
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[size=2]这样的峰型,怎么破?[/size],[size=2]具体什么样品,什么条件?[/size],[size=2]减少进样量,加大分流比,调高柱温。[/size],[size=2]前突峰形成的原因:1、柱超载,进样量过大。2、载
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
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使用99.999%高纯气,
4、你说的毛刺是否有规律,如果是有规律的波动,应该考虑一下电源是否稳定和色谱仪接地是否良好
供参考[/size],[size=2]你说的毛刺是什么样子的呢?基线上的无规律突跃还是有规律?总之基线毛刺主要归结于
2016年02月25日发布人:1472583690