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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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[size=2][color=Black][b]又发现细胞污染
不明原因
软骨细胞primary culture
自病人软骨组织中分离
在高倍镜下可看见有东西在蠕动
培养也不变混浊
细胞生长情况差
[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月02日发布人:fei1226com
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Varian I水平CP-720仪器,一快泵就熄火是什么原因啊?而且是间断性发生,熄火与开泵没什么关系,熄火的原因很多,比如气压低,仪器有漏气不稳定等,先检查下进样系统是否正常,然后再检测炬管等。,这种情况是突然出现的吗?出情况之前
2016年04月19日发布人:小猫
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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不做标准曲线直接测的误差有多大?公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?,你这个属于单点校正,一般标准和样品的浓度要是接近的话,数据和真实值相差不会大。但数据
2010年05月19日发布人:huihuidetian112
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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[size=2]标签:立体
请各位大侠指点一下,如何将几个样品的红外光谱图画在一张图上,形成一幅立体状的效果图,如下图所示:
请问是用什么软件制作成的吗?谢谢了啊[/size],[size=2]不知道你用的是什么软件,应该在
2014年11月05日发布人:qumm1985
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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,pH1.2里面120min溶出达50%,其他几个介质溶出基本相似。求助问题:
1.盐酸里面溶出偏快,有什么好方法解决?
2.原处方PEG8000作用是什么?
3.会不会API晶型导致溶出这种差异?
题外话:老外
2014年05月05日发布人:ay123