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选择载量更高的填料,如果你不需要活性可以在变性条件下去纯化,总之最好是先选择镍柱,别的都很难摸条件得到好的结果.[/color][/size],[size=2][color=Black]常用的阳离子主要有两种:
一种是CM52,价格
2014年05月10日发布人:嗅嗅
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
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[size=2][color=Black]
请问,做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢?5cm,10cm,15cm高能差多少呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]不是不能,而是理论上不合理
2013年12月20日发布人:wiwi
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,流速约2ml/min。问题是:在整个梯度洗脱过程中仅出现一个很大的峰,峰高A280不到0.02,但特别宽,三四个小时才出完,经检测酶活,我的目标产物就存在于整个峰中。我重复了两三次,都是这种情况,请问这是怎么回事?是我装柱有问题还是洗脱条件
2013年06月10日发布人:yapuyapu
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫