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各位GGJJ,小弟最近想做界面的第一性原理计算,通过文献的阅读知道,先得确定构成界面的两个表面的slab层数,所以我从MgO中切了MgO(111)面,来进行几何优化,优化前的模型如图1,优化后我发现有些原子跑到真空层外面去了,如图2。几何
2016年01月24日发布人:jishiben
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[font=黑体][size=2]岛津2010气质联用已经用了一年半了,期间很少出问题,年前发现基线波动较大,咨询了工程师,说可能离子源该清洗了。于是春节后上班第一件事就是清洗离子源。仔细观看了岛津工程师给的视频资料,其实心里还是很忐忑的
2015年03月31日发布人:duchy
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绵绵下了两夜的雪,让北京进入了近六年来最冷的一个冬天。考虑到大家的安全,今天让公司全体放假,可我却一直没闲着,趁着出门的机会,拿着相机拍了一路,从路边的雪人一直拍到北京252米的高空,从一棵草拍到北京城2010年的第一天夜幕,雪也静,人也
2010年01月05日发布人:sss
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[size=2][font=黑体] 样品分离的还不错,可是第一个峰总是倒峰?这样有影响吗?有的话要怎么办?[/font][/size],[size=2]
做个空白看看,是溶剂引起的吗?[/size],[size=2]进一针空白,很有
2016年01月25日发布人:柒7
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本人用DSC做PCB的Tg,第一次的扫描曲线经常不正常,第二次及以后的都很好;问过别人,有的说第一次的不要,应以后面的结果为准;有的说第一次的曲线应该要,曲线不美是正常现象,它反映了样品的真实吸热情况,从中可了解样品的物性。
请教
2010年03月26日发布人:nodoor
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突然想到这个问题,否则从何而知以第一链为摸板扩增时一旦没有产物,是第一链摸板的问题,还是PCR体系的问题:
因为总RNA里的mRNA成分很少,那么反转录出来的就更少了,我用的是promega的盒子。昨天自己想了两个
2015年11月10日发布人:969
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第一次跑的Ag染,条件:Clean-Up后上样量220ug,17cm pH3-10胶条
IEF条件:主动水化50V 15h;S1,250V线性30min;S2
2014年06月08日发布人:junhun
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昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析!!:( 望各位大侠指点一下,昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析!!:( 望各位大侠指点一下,模型的适用性受很多因素的影响:
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2015年05月19日发布人:adg
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
目的条带不说清楚,没法分析 [/quote]
[size=2]做的是GAPDH, 目的条带是第一条。初次做PCR不知道怎么能描述和分析
2015年04月30日发布人:HP007
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[size=2]请教大侠们,GCMS隔断时间走样,第一针总是出现一个包,第二针以后就没了,热电和安捷伦都这样,为什么会这样呢,这是什么东西呢?
[/size],[size=2]请问多长隔断时间?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月22日发布人:小明