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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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[size=5][size=6][size=5] 在使用pH计测茶蛋白等电点时(8个样,pH从6到2,初始样液用碱液浸提),先前经过校正,但当测试完毕(大约耗时1小时),再用校正液进行检查时,发现定位由(6.86变为6.98
2011年05月27日发布人:sust123
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我现在作的是一种蛋白质的提纯及鉴定,在鉴定方面,我作了分子量测定,等电点,还有目的蛋白的活性的测定.可老师说要我在该蛋白的免疫学性质测定上在添一些指标,否者根本不够硕士毕业论文的要求量.但我
2014年06月08日发布人:daod
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数据库里的蛋白等电点是理论值,是根据氨基酸序列用相关软件计算出来的,只是提供一个参考,和实际值应该有出入,可以不管它。
严格的讲,一个蛋白的等点只能有一个,但用不同的方法去测量会有
2007年07月18日发布人:longcz
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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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大家好,小弟最近改进曲松,其ACT等电点应为多少?是否其ACT的旋光与最终的等电点PH值有关?我调到了3.0,很不稳定,有高手望指点! 谢谢.,很不稳定?是什么意思,是说质量还是收率不稳定?
ACT的等电点不能只直接作为PH值终点,不同
2010年05月24日发布人:shaust
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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很多可能性,一个就是你提取液中蛋白含量。可以先测定一下每ml提取中有多少蛋白,如果含量低,沉淀当然少。在就是你选择的pH是否是最适宜沉淀的pH。一般人都会跟你说等电点,但是提取液中是混合物,很多种蛋白,这时候谈等电点没什么意义。跟上面几楼
2013年06月23日发布人:舞疯
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SadSadSad
各位高手,在下有一问题请教.我在作蛋白质等电聚焦电泳时,每次均发生胶变形,电泳的时间太短就达到了电流为0的情况.我是按照郭尧君所写的书进行实验的.电泳时使用的电压也不高
2014年06月11日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提蛋白
2013年12月07日发布人:66小飞侠