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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt
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能排除报告蛋白在胞内不正常表达吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]怎么排除?
这两个融合蛋白重组质粒是不同基因的,正因为这个差异,所以我可能想进一步了解下后一个蛋白的具体定位。[/color][/size],[size=2][color=Black]
从你
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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只有融合细胞才能活下来...[/color][/size],[color=Black][size=2]
我知道只有融合细胞能活下来,但是我的细胞全死了,融合细胞也没了。[/size][/color],[size=2
2012年07月30日发布人:toy
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[color=Black][size=2][font=Impact]我要纯化的融合蛋白加GST一共100多KD。做了一个多月了还是纯化不出来。给我质粒的那位学者说这种蛋白很容易被水解,诱导表达后跑SDS-PAGE看不出增强带,建议我直接
2014年05月15日发布人:rxcc33
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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大家好,我最近纯化GST融合蛋白,可纯化后融合蛋白很少,杂蛋白却很浓,详见下图。使用的树脂是Pierce Glutathione Agarose,纯化方法是batch method
2013年06月03日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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to enhancement of .......从这一句看来,似乎ATR的抗体和ATR-Fc融合蛋白的生理作用是一样的。那么,ATR和Fc融合后,到底起的什么作用?是阻断ATR的生理效应还是加强?我也问了其他人,有人说Fc融合后,只是使
2014年04月27日发布人:qumm1985