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1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade
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单位有意向购置中试层析系统,初步有意AKTA Pilot、密理博的K Prime 40I、伯乐的Bio-Rad Chromatography Station,但不知道怎么选择比较好,AKTA应该是很合适的,但也是最贵的
2015年08月07日发布人:eric930
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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[size=2]我在做分离纯化植物多糖的实验,采用的纤维素离子交换柱层析法(DEAE-52),用NaCl作缓冲液,我想问一下,如何去除残留在多糖中的NaCl?哪种方法操作最通用、最简便?哪种方法去除效果最好?
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2015年01月21日发布人:c86v
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/font][/color][/size],[size
2013年08月01日发布人:she
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香