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各位大侠,今天突然想到一个问题想请教大家,我要把植物的花用FAA固定液固定,之后做一些形态方面的测量,不知道这样固定过的材料是否可以再测定象花青素和类黄酮之类的化学成分,FAA固定液的配方是50%酒精90毫升, 冰醋酸 5毫升, 福尔马林
2010年06月23日发布人:sugar-tang
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有的老师说做类黄酮提取时如果植物材料被粉碎得太细,颗粒太小就无法提取出类黄酮做HPLC分析,这是什么原因呢?为什么一般都过40目筛就可以呢?请教大家,先谢谢了!还有想问问大家,粉碎后的材料中的类黄酮是否应尽快测定,否则就容易被氧化?如果
2010年10月06日发布人:sugar-tang
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大家帮我看看,我做的类黄酮的HPLC,吸光度很低,不知道这样做出的各化合物的分离度和样品的浓度是否合适,谢谢大家!
[attach]5441[/attach],富集吧
如果信噪比到不了10以上,你是没办法定量的。
另外,依你目前的图
2010年08月12日发布人:sugar-tang
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不知道201nm和361nm分别是什么物质的吸收峰,有2个吸收峰其中一个是360左右,另一个是200多。,361那个应该是类黄酮类化合物。
个人观点 仅供参考,类黄酮化合物的吸收峰是多少?
那为什么我的没有280蛋白质的峰啊?,你用别的颜色反应鉴定一下到底有无蛋白质 祝实验顺利!,用黄酮的颜色反应鉴定是否有黄酮
希望对你有帮助!
2013年06月23日发布人:落叶无声
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各位前辈,我想测出不同生长条件下黄芩中尽可能多的类黄酮成分,是不是先做液质联用再根据测出的物质买标准品进行定量比较呢?在一些测定机构用液质联用仪测试样品的价格大概是多少呢?,方法对头. 价格与你做的时间有关,也可委托,这样价格更高.,既然
2010年06月11日发布人:sugar-tang
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确定化合物名称,我做的的类黄酮,可能是因为其中的羟基取代位置不同造成的,请问除了对应标准品的保留时间外,用什么仪器或者方法可以区分两者?先谢谢各位[attach]6744[/attach][attach]6745[/attach]
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2010年12月19日发布人:sugar-tang
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不知道201nm和361nm分别是什么物质的吸收峰,有2个吸收峰其中一个是360左右,另一个是200多。
361那个应该是类黄酮类化合物。,你用别的颜色反应鉴定一下到底有无蛋白质。
祝你顺利哟!!!!!!!,用黄酮的颜色反应鉴定是否有黄酮就行了
个人观点 仅供参考
2013年05月04日发布人:集贤阁
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pathway)和类黄酮生合成途径(flavonoids biosynthetic pathway)生成。
自然界有超过300种不同的花青素。他们来源于不同种水果和蔬菜如紫甘薯、越橘、酸果蔓、蓝莓、葡萄、接骨木红、黑加仑、紫胡罗卜和红
2009年10月30日发布人:uytdo
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相做一块提高花色苷稳定性的研究,导师有提到醇胶,由于花色苷用醇的提取的,想试验一下,无奈关于醇胶的文献比较少,还查到一类黄酮醇的物质也可以增强稳定性,想求助各位大侠,给点意见!,不知道可不可行啊 我觉得做不来 换个方向吧
2016年04月25日发布人:小书虫
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美国一项研究发现,多吃蓝莓、草莓等富含类黄酮浆果的女性大脑智力衰退较慢。
这项研究从1976年开始,历时25年,以1.6万名美国女性为对象,论文由最新一期美国《神经病学纪事》发表。
研究对象定期就饮食习惯填写问卷
2012年05月03日发布人:tang1986gdfs