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一个指标而已,大概即可,都是怎么方便怎么来,一般就是固定漏斗法,很方便,大概测个三次取平均值。
这个东西不要求那么准确,得到一个范围就可以。只要粉体的流动性达到标准就行,固定漏斗法要每次固定所有的操作,同一个人来测定,一定要用二个漏斗。,不同的测量方法所得的结果都有一定的差异,一般固定漏斗法较为方便,固定圆椎底法也可以
2010年08月08日发布人:jioe5
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水分含量与流量、进出风温度有关。
改善产品的流动性,建议提高固形物浓度,针对离心式喷雾塔。
好运。,流动性与颗粒的形貌相关~若为球形流动性才能提高建议用光学显微镜看一下形貌,降低进料的流量,这样出风口的温度会增加,会降低产品的含水量。,粉体的流动性与颗
2015年03月14日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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请问大家:
请教个问题,
在做粉体,例如碳纳米管,扫描电镜的时候,是直接把粉体粘在导电胶上,还是事先用溶剂分散下,然后滴到导电胶上,等到溶剂挥发完了再测试?
哪个好点?
谢谢!,直接撒到导电胶上,会团成一坨吧?照的很难看的吧,用
2016年04月29日发布人:灵魂
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜