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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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本人做一个品种,原料是低溶解高渗透药物,采用的辅料有,乳糖,微晶纤维素,硬脂酸镁,羧甲基淀粉钠,SDS,采用这个处方比例都无法改善混合后粉末的流动性,休止角都在45-50之间,后来减少微晶比例,加了二氧化硅(目前加入到6%)仍无法改善
2014年02月09日发布人:熊猫
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各位高手 直压片的问题,帮忙给点建议啊
主药 10g
Flowlac 100 68.6g
Mcc 102 20g
HPC 5g
微粉硅胶 0.5g
硬脂酸镁 0.9g
该处方下物料的流动性
2014年04月19日发布人:nsdm
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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饮用水新国标的放射性指标用到低本底α、β测量仪,请问哪家的好?,相关帖子:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100530/2584316/[/url],中国计量科学院的或中核(北京)的
2015年11月13日发布人:jom
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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各位大虾,求助。我们部门有一个产品是粉末直接压片的工艺,原料为水溶性,辅料有预胶化淀粉、淀粉、微晶纤维素102、微粉硅胶和硬脂酸镁,其中微粉硅胶的比例为0.5%,硬脂酸镁的比例为0.8%。这个工艺已经生产了好几年了,都没什么问题,可是最近
2014年03月02日发布人:nsdm
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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没写明白,马上编辑一下。
今天帮朋友看了一个工艺,采用粉末直压的工艺,工艺就是原辅料直接混合20分钟。我产生一个疑问,对于粉末直压工艺,先混原料药和除硬脂酸镁其他辅料,再混硬脂酸镁(或其他润滑剂),是否比直接混合,润滑效果更好
2014年04月17日发布人:但是