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[size=2][color=Black][b]我用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,96孔板做人外周血单个核细胞(主要是单核细胞)的粘附功能测定,培养箱放3小时后用文献说的结晶紫(0.5% in methanol)染色30分钟,为什么
2012年11月06日发布人:lxh031
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相关疾病:
白血病
人的白血病细胞株(悬浮生长)做粘附实验,请教一下粘附剂的选用:
1.Fn纤维连接蛋白好还是胶原蛋白?
2.有没有一定要求人源纤维蛋白?
请前辈多多指教啊![/size],[size=2
2015年11月14日发布人:seven7
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作人血管内皮细胞体外培养,观察某种药物是否具有抗炎作用,想检测血管内皮粘附分子 ICAM-1,VCAM-1,Eselectin
我的问题是:
1.因为经费问题,只选择ICAM-1
2012年03月07日发布人:kuaizige
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我在把培养细胞线粒体提纯后,进行线粒体功能检测.现2002年第3期上有一篇文章提到用YSI5300型生物氧耗电极检测器及其Powerlab Chart软件检测并计算心肌线粒体氧化磷
2012年09月09日发布人:+小生怕怕+
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小试处方压完200片后,检查冲模,发现上下冲模外圈有一层粘附物,中模没有。可能是由于处方问题引起的(我压其他的时候没发现这个问题),那到放大生产的时候会导致粘冲吗?我处方中已经用了2%的硬脂酸镁和2%二氧化硅了,有没有好的办法解决啊
2014年06月21日发布人:小猫
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突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。
在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般
2013年04月24日发布人:bananapeople
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各位有用岛津的液相吗,审计追踪功能怎么做啊,如果我们要修改数据,又如何做,帮帮忙哦,要修改数据的话,首先要把图谱粘贴到word文档里,再把分析结果表弄到word文档里,就可以修改。不知道您用的是哪个工作站?,从未用过此项功能,审计追踪
2011年12月19日发布人:QC2011
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近来要照一些绝缘样品,而且颗粒都比较小,不宜做喷金处理。想使用减速功能来拍照。不知使用什么样的减速电压比较合适。 样品的绝缘性很好,并且表面很平,使用高的减速电压;如果样品的表面比较粗糙,则使用低减速电压。这种方法正确吗?,您说的应该是
2009年11月12日发布人:蓝天
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我们实验室是做功能性纳米薄膜对金属表面的腐蚀和防护的,原来一直用的上海辰华的CHI660C电化学工作站,现在想买一台新的,两台都用,看到了电化学石英晶体微天平,功能相似好像多了一些其他功能,但是我们都不怎么了解。所以想知道电化学石英晶体微
2016年04月29日发布人:zouyou
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以前用过浙大智达的工作站,有图谱相减功能,可以用样品图谱减去梯度空白,不知安捷伦1200 有这个功能吗,请各位专家帮忙,谢谢,安捷伦的化学工作站有这个功能
[attach]3180[/attach],楼主,也可以直接从文件中调用扣除
2010年01月09日发布人:chennanright