-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
-
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
-
取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
-
我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
-
,主要是香豆素和生物碱类,以前的液相条件在质谱上分离挺好,但20 min之后保留时间漂移较大,也曾用等度洗脱试,峰分不开,采用现在的梯度条件,保留时间基本稳定,做好线性关系后,精密度考察出现问题,采用多反应离子监测,每次所测含量呈不规律变化
2012年02月24日发布人:张yc
-
最近在看几篇文章,在做方法学验证时,我们都要做准确度和精密度实验,在试验中算的SD和RSD允许的范围是怎么来的啊?是每个物质都一样,还是不同物质不一样啊?也就是说SD和RSD允许的范围依据是什么,范围是多少?跪求大虾帮忙!,不同的方法,有
2010年08月29日发布人:chen389988
-
求助石墨炉原子吸收检出限和精密度的测定的方法计算方法,测定的元素是铅和镉.另外还想问一下铅和镉的检出限和精密度应该是多少呢!我们用的 原子吸收是日立-2700,每台仪器的性能指标会有差异,LZ应该实际做做,具体参照原子吸收检定规程,参考
2011年06月04日发布人:z82731604
-
冬天ICP-MS房间很冷,最低温度到3摄氏度,请问需要开空调制热吗?,保持18度 制冷模式。,谢谢timstoicpms老师,冬天也是要制冷的吗?,要吧,你们用气量怎么样?,永远制冷,永不制热,要吧,保持同样的温度~,肯定要保持温度呀!3
2016年01月11日发布人:ass