-
[size=2][color=DarkRed][b]
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
-
GSAS三原子占位精修首先感谢大陆老师,我的精修是在他的指导下完成的,如果能对大家有所帮助,那是大陆老师的功劳;如果有什么不清楚的地方,自然是我领会能力的问题。在XRD精修过程中,经常会碰到原子占位的问题,两原子占位比较容易操作,而三原
2015年11月07日发布人:nmn
-
/b97f3393d19f1fb2a615373f6a5d52bd856f98d75fe14401]《精编分子生物学实验》[/url][/size][size=14px][size=3][/hide]
[/size][/size],谢谢分享,大家一起来交流,感谢,分享,很期待看看,谢谢!,谢谢
2018年03月07日发布人:实验技术
-
GSAS三原子占位精修首先感谢大陆老师,我的精修是在他的指导下完成的,如果能对大家有所帮助,那是大陆老师的功劳;如果有什么不清楚的地方,自然是我领会能力的问题。在XRD精修过程中,经常会碰到原子占位的问题,两原子占位比较容易操作,而三原
2016年04月09日发布人:shuishui
-
[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
-
麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
-
的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black][b]
GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
-
刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
-
[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting