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的光谱分辨率下也可以看到分子光谱的精细结构,类似原子光谱的谱线;原子光谱的谱线如果不考虑自身宽度外的其他宽度,那么只有很窄的自宽,而非几何意义上的“线”。而分子光谱与原子光谱不同是其有很多的能级,且能级间的能量差较小,在价电子的跃迁、振动
2016年04月02日发布人:teddy
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。首先是对各种光学显微镜不能分辨的基本显微组织的分析,如隐针马氏体、屈氏体等;其次是对显微组织精细结构的分析,如上贝 氏体中铁索体和渗碳体两个相的形态,条状马氏体的细长板条状的立体形态等。再次,各种金属间化合物相、碳化物相、硼化物相及氮化物相等。如高温合金中的 相、叮相、11相、Laves相、 相、G相、X相、M 型化
2009年10月31日发布人:tudou
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多电荷峰拉开后会跟图片里的一样,电荷的不同拉开后的峰之间的间距也不同.比如4电荷的峰间距是0.25个单位,5电荷的是0.2个单位,2电荷的是0.5个单位.,比如你把你谱图上的877.5那个峰放到可以看清楚精细结构的时候,你就能看见像楼上贴出的图片一样的结构,然后根据峰间距就可以算出877.5峰是几个电荷的分子.,那不是没有显示的,是多电荷分
2013年04月30日发布人:翔少爷
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[size=2]请问国内哪些科研机构可以做X射线吸收精细结构(XAFS)谱表征?谢谢![/size],[size=2]目前国内只有北京、安徽、上海能做。上海是刚建成的[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于
2016年03月16日发布人:王蜜蜜
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样品信号增强,但要注意样品浓度过大往往会使分辨下降而不便于观察峰的精细结构。
用NMR技术可以把CDCL3信号消除的。,换氘代DMSO呗,一般来说溶于氯仿也应该溶于DMSO的,换种试
2011年04月29日发布人:nancy7752
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检定5万倍以上的放大倍数有困难,所以,检定5万倍以上的放大倍数需要使用比对性标样.
比对性标样可以从具有精细结构的样品中选取,例如:相邻的两条刻线间距小于一微米的物理光栅.
将选定的比对性标样和测定扫描电镜放大倍数的标样一起固定在扫描电镜的样品台上.首先将比对性标
2015年09月13日发布人:wawa11
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分析应该就可以。,这个标记可以说一下是怎么样的吗?如何操作呢?谢谢,杂核检测得到信号峰说明含有此核素, 出现几个峰代表几种不同环境, 可以进行积分判断相对量. 但不像氢谱有精细结构 (耦合裂分).
化学位移代表的环境情况比较费心, 资料少, 需自己经验收集, 或查阅文献信息. Bruker 的年鉴 (Almanac) 中有一些数据.
2010年02月21日发布人:iwfi325iwc
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检定5万倍以上的放大倍数有困难,所以,检定5万倍以上的放大倍数需要使用比对性标样.
比对性标样可以从具有精细结构的样品中选取,例如:相邻的两条刻线间距小于一微米的物理光栅.
将选定的比对性标样和测定扫描电镜放大倍数的标样一起固定在扫描电镜的样品台上.首先将比对性标
2016年03月22日发布人:青青草
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检定5万倍以上的放大倍数有困难,所以,检定5万倍以上的放大倍数需要使用比对性标样.
比对性标样可以从具有精细结构的样品中选取,例如:相邻的两条刻线间距小于一微米的物理光栅.
将选定的比对性标样和测定扫描电镜放大倍数的标样一起固定在扫描电镜的样品台上.首先将比对性标
2015年02月09日发布人:钻石
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检定5万倍以上的放大倍数有困难,所以,检定5万倍以上的放大倍数需要使用比对性标样.
比对性标样可以从具有精细结构的样品中选取,例如:相邻的两条刻线间距小于一微米的物理光栅.
将选定的比对性标样和测定扫描电镜放大倍数的标样一起固定在扫描电镜的样品台上.首先将比对性标
2015年09月07日发布人:哈密瓜