-
和减压精馏效果不好,过柱子时有时候碘会掉。
如果效果都不好可以尝试正己烷等低极性溶解度差值较大溶剂热萃取或重结晶。,1-氨基-4-溴萘的重氮化碘代,黑色焦油特别多,不好处理,碘的容易掉,另外的话,可以用亚硫酸钠等处理下碘单质就好了!!,焦油比较多,也是难除掉
2014年05月14日发布人:happydream
-
,完全甲酯化以后精馏,操作简单,分离效果也不错,有些时候需要加压,我试过硅胶柱 刮板都不能将这几种酯化产物分开,重结晶的办法也只能减少硬脂酸的含量。还有应该是减压精馏吧?降低高温易分解?,楼主试试吧,最好甲酯化.....减压沸点更接近
2015年03月28日发布人:today@
-
精馏方法和精馏装置。谢谢!,你没有精馏前的甲苯是什么纯度的,不考虑换装置就买进口色谱纯甲苯。不过理论上一般精馏过后杂质也不会很多,你把谱图放大看后是比较明显。,想办法提高塔的分离效果,另需知道甲苯中的杂质是什么?,首先需要知道原料的组成成分
2016年04月26日发布人:哦买噶
-
求大神帮忙,乙醛酸(40%)怎样能够脱水到70%,多次分馏(蒸馏),直接把水蒸出来,应该能行吧,进行重复蒸馏试试~,乙醛酸沸点111℃,和水相差比较近,怎么控制这个蒸馏条件呢,不需要严格控制,温度105就可以,减压旋蒸或精馏应该都可以吧
2014年03月08日发布人:happydream
-
,P 28180.27,Ca0.53,Cu2.87,Fe 0.45,Na 22.09。高手指点一下,这水该如何处理?目前碰到的问题是,用碱调废水,成浆糊了,没法进行后续精馏出三乙胺!
目前的进展是蒸馏后有一半无色液体,三乙胺浓度还是
2013年07月14日发布人:读过书的
-
我车间生产固体物料,年底需停车更换检修,对精馏塔更换填料和补漏,现求助有经验人士,如何清洗精馏塔,以达到允许人入塔条件……,能提供要清洗的成分么?也算是有的放矢吧,一般会有专门做这个的,专业做清洗的,你可以找找看联系一下当地的,首先要把塔
2014年02月09日发布人:风往尘香
-
。
不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
-
转载
精馏塔冲塔的原因分析!请哪位大侠帮忙解释一下?,冲塔就是塔底气相负荷过大,将下层塔盘上的液体带到上层塔盘,形成液液相连的现象,雾沫夹带就是前兆,雾沫夹带到极致了也就冲塔了!所以像你说的,严重的雾沫夹带可能就会冲塔是有道理的,冲塔要
2013年08月12日发布人:小书虫
-
请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
-
留着吧,有需要酸化处理的时候还能用。
也可以上精馏柱把水浓缩掉再用。,先不要着急处理掉啊,作为废酸洗仪器不行么?,不就是硝酸和盐酸吗?
留着洗玻璃器皿,也可以除垢,我们是配制了好几百毫升的王水,多次使用之后王水越来越稀,清洗效果没有
2011年05月02日发布人:考研吧