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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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是不吸收紫外光的。
液相色谱分析中,应该是采用RI检测器的吧。,单纯的多糖分子中缺乏共轭双键,故其紫外光谱扫描没有显著的吸收波长。
2009年12月23日发布人:liuyich08
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请问颗粒的含量测定中,如何除去颗粒的糖分?有听过用聚酰胺过柱,但是药典没有。如果各位知道,请告之详细的方法,步骤。本人是菜鸟,请各位指点一下。谢谢,楼主,糖对你的测定有影响?,用离子交换树脂,阴离子与阳离子,是的,我要测颗粒中的黄酮类含量
2010年05月29日发布人:ren
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安捷伦1200,糖分析柱。[/size],[size=2]
可以的,不过要选择合适的糖柱。
[/size],[size=2]由于糖的出峰时间比较相近,分离效果可能不一定很好[/size],[size=2]来学习一下
2015年10月17日发布人:flyxx05
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题
2010年12月06日发布人:317189452
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黑木耳多糖提取除蛋白脱色后上SePhadexG-200凝胶色谱柱纯化,但是多糖分不开。流动相是蒸馏水。有谁做过呢,请指教下下 谢谢了,实验就是要试一试才知道行不行,建议你多看外文文献,国内的文献尽可能不要采纳。,流动相用ph7.4的
2013年06月24日发布人:我是夜猫子
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RT,小弟最近利用酶将多糖降解成寡糖,TLC显示为单糖,双糖,三糖和四糖(或五糖),目前MALDI-TOF-MS只测出了四糖的分子量为851,其他的测不出来。求大侠指点:
1.如何测定其他几类寡糖,尤其是小分子的寡糖,后面是否还需要做NMR才能确定这些寡糖结构?
2.后期我需要大量分离收集这些
2013年06月03日发布人:=心晴=
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如果糖分子连有酰胺键,考虑到最后糖分子去保护时不破坏酰胺键,最好选择什么保护糖分子的羟基呢?
第一次接触糖分子,请教有经验的虫子们~,一般我们做的糖分子用的最多的就是乙酰基(Ac)和苄基(Bn),Ac脱保护用NaOMe的MeOH溶液调节
2014年02月27日发布人:adg
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如果糖分子连有酰胺键,考虑到最后糖分子去保护时不破坏酰胺键,最好选择什么保护糖分子的羟基呢?
第一次接触糖分子,请教有经验的虫子们~,一般我们做的糖分子用的最多的就是乙酰基(Ac)和苄基(Bn),Ac脱保护用NaOMe的MeOH溶液调节
2014年02月15日发布人:vbnm
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由于本人是从事食品检验的,没怎么检验过药品,最近一朋友拿来一种用于糖尿病病人吃的药品让我检验其中是否含有糖分,我想先问下做过药品分析的同行,你们是用什么方法测定的?是滴定法还是[url=http://www.antpedia.com
2011年01月16日发布人:gladnesor