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我做致香分析,发现不分流的话,前期的峰拖尾很严重。就算稀释很多还是拖尾很严重,在分流比20:1的时候要好很多,拖尾很少。所以就想用分流做。但是因为我还要对其中部分物质进行定量,有人告诉我,要做定量的话,就不能分流。
那像这种情况应该
2010年10月28日发布人:trymybestchy
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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我先用乙腈/水提取,然后用agilent C18 填料做成的小柱净化,取上清液离心,再取离心后的上清液用10mM醋酸铵稀释,这样用微孔滤膜过滤后能直接上液相吗?(流动相:甲醇/水=45/55),不需要再向样品中加入甲醇吗?我以前做的时候流动相是甲醇/水,样品一般用甲醇溶解啊。谢谢啊,楼主,完全可以啊
2010年04月10日发布人:guowei
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在全国政协十一届四次会议上,王玉庆接受记者采访时透露,重金属污染防治规划获得国务院批准之后,前期一两年中央政府预计投入30亿元,以协助地方政府进行分批治理。而另一项历时三年的全国土壤污染普查,估计今年能发布结果。,前期一两年中央政府预计
2011年05月27日发布人:黑夜传说
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我想用动态顶空的方法分析一下植物的花香成分,因为没做过这方面的实验,各位做色谱的肯定做过前期样品采集过程的实验,所以想问问大家采样的一些材料哪里可以购买?我参考的论文上是用polyvinylacetate bags或者是圆柱形树脂玻璃器皿
2009年11月12日发布人:zixiao0731
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消解的话工作量太大,那么请问有没有别的前期消化方法呢?谢谢(如果可以的话,能告诉我您的消化方法是出自哪篇文献吗?谢谢!),湿法消解,取样0.5g,加10mL硝酸、3mL高氯酸,消解至无色。根据的是国标方法GB5009。,ICP-MS的消化最好
2015年03月16日发布人:迷糊小鬼
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样品的测定值还要高?
2 我的样品在反应器前期能测出来蛋白含量,但是后期测不出,请问这是什么情况?
3 我用苯酚硫酸法测定的结合态多糖含量大约几百mg/l。这数据靠谱吗?,蛋白质采用福林酚法或改进的福林酚法,目前在EPS蛋白质的测定中
2013年07月13日发布人:翔少爷
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News and Views:
A prize catch for diabetic retinopathy Nature Medicine - 13, 131 - 132 (2007)
Article
2014年05月17日发布人:ero11
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近红外前期用了多久来调试?
老觉得自己的进度很慢,到现在 才验证完几种样品的部分项目?
请问你们单位的设备调试了多久?,是设备调试了多久还是模型调试了多久?,估计lz的意思是模型的调试了多久,这就要看你分析的
2015年05月09日发布人:iop
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近红外前期用了多久来调试?
老觉得自己的进度很慢,到现在 才验证完几种样品的部分项目?
请问你们单位的设备调试了多久?,是设备调试了多久还是模型调试了多久?,这就要看你分析的是什么样品了 就像picard在其他帖子里说的 他们
2014年11月30日发布人:ass