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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我现在在做水样的叶绿素测定,用的是第四版的分光光度法,有做叶绿素a测定的吗?大家一起交流交流,一起进步。,分光光度法,需要测好几个波长吧?计算公式知道吧?有各种文献报道,我不知到你用的是哪种?,是啊,630,645,663,750四个波长
2014年12月25日发布人:jkh123
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叶绿素a测定时,抽滤300mL湖泊水需要5个小时,那么可不可以分别用3张滤纸抽滤,会对结果有影响吗?,这是得多脏...,可以少取。例如100毫升。,确实不干净,还臭臭的,嗯,我喜欢这个论坛的系列表情,谢谢咯,我尝试一下......,对,你
2016年04月30日发布人:tomm
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色素基本上除完,有专门除色素的大孔,见过一次,最好的方法是用MCI柱 上样之后 用80%-90%的甲醇水洗脱掉你要的样品 在用丙酮可以洗掉柱子上吸附的叶绿素,以上方法基本都可以,关键是看是否对你的目标物有影响。,可以用稀碱液皂化法
2012年03月15日发布人:hewen0925
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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叶绿素a测定时,抽滤300mL湖泊水需要5个小时,那么可不可以分别用3张滤纸抽滤,会对结果有影响吗?,这是得多脏...,可以少取。例如100毫升。,确实不干净,还臭臭的,嗯,我喜欢这个论坛的系列表情,谢谢咯,我尝试一下,对,你按照比例减少
2014年12月25日发布人:小牛牛
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass